什么是显性隐性突变
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 19:53:01
无中生有为隐性有中生无为显性有其他问题请给我发信息
就是说,如果是伴X隐的的话,母亲病的话儿子一定病,女儿病的话父亲一定也是患者,这就是隐性遗传找女病而如果是伴X显的话,则是父亲生病,女儿一定生病,儿子生病的话,母亲也一定是患者,这就是显性遗传找男病再
无是生有是指子代出现了亲代没有的新性状,如:红花X红花→白花,则白花为隐性;有中生无是指双亲都具有这个性状而出现了没有这个性状的子代,这样的话,亲代具有的这个性状为显性,如红花X红花→白花,亲代为红花
隐性性状与显性性状相对,有同源染色体上的等位基因控制,例如D和d、A和a隐性性状只有像是dd的时候才会显现,如果是Dd或者是DD时,显现的就是显性性状,所以叫做显性,而Dd也可以叫做“携带体”————
显性基因和隐性基因是对于等位基因而言的,等位基因中能显示出性状的就是显性基因,被显性基因掩盖的就是隐性基因.比如人是双倍体,有两套遗传物质,这两套染色体是一样的,也是说一套染色体中的某条染色体上的基因
选B.A.dd-Dd子一代能看到显性性状,但DD-Dd的子一代不能看到突变的隐性性状B.dd-Dd~子一代Dd自交~子二代DDDD-Dd~子一代Dd自交~子二代ddC.B对C就错D.显突(子一代)隐突
1.雄性全部为白眼,又是伴X,说明是母本必为XaXa.雌性子代全部为显性,则必它们含有XA基因,XA不可来自母本,则来自父本,父本是XAY答案:XaXaXAY2.审题,F2中性状明显和性别有关(两个0
显性遗传,只要有了那个基因,就会患病.一般用大写字母隐性遗传,致病的基因纯和之后,就会患病.一般用小写字母例子:(以平常的生物题内容为例,验证上面两句话)1,显性遗传,A致病AA,Aa患病,aa正常.
鹰钩鼻是显性性状,直鼻梁是隐性性状.
解题思路:常染色体的隐性遗传病包括白化、苯丙酮尿症、镰刀型红细胞贫血症、先天性聋哑。显性的包括多指、并指、软骨发育不全。性染色体的显性包括抗维生素D佝偻病。隐性的包括血友病、色盲病解题过程:常染色体的
性状就是生物所表现出的各种形态,基因是DNA的片段.DNA就是大部分生物的遗传物质,这里储存了生物性状的信息,所以基因控制性状.显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因是支配隐性性状的基因.
雌鼠的染色体都有同源染色体的,假设该基因为aa隐性,那么其中一条染色体突变就变成Aa显性性状了如果该基因野生型是显性性状的话,基因型有两种可能AA或Aa,其中一条染色体突变就有多种结果了再答:题干告诉
所谓的显性基因和隐性基因,实际是孟德尔时代对基因及其表达机理不清楚而引入的概念.现代分子生物学弄清楚许多基因的机理之后,显性和隐性的观念会妨碍你的正确理解.绝大多数来自双亲的等位基因是同时各自表达,只
解题思路:本题考查基因的显性和隐形规律、分离规律和自由组合规律解题过程:夫妇都有耳垂(Dd)则后代基因型是DD、Dd、dd。其中DD,Dd有耳垂。dd无耳垂。比例为1:2:1最终答案:C
无中生有,有为隐父母都色盲,生正常小孩,色盲为隐有中生无,有为显父母都多指,生正常小孩,多指为显伴Y,代代传男不传女伴X隐,(母病子必病)伴X显,(父病女必病)常见的例子有:X显:抗维生素D佝偻病X隐
显性基因与显性性状在杂合体中,能够显示出性状的基因称为显性基因.由显性基因控制的性状称作显性性状.在遗传学上用大写英文字母表示显性基因,所以杂合体与显性纯合体的表现型,在大多数情况下是相同的;但是,不
人体有23对染色体,其中有22对常染色体,有一对性染色体.男性为xy,女性为xx.伴X隐性遗传就是说该基因存在于x染色体上,如果是男性,则一定为显性,因为男性给予一条x染色体,如果是女性则有可能是隐形
显形基因为大写字母,如A隐性基因为小写字母,如a两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性.如果是aa,便为隐性.显形遗传病的意思就是患不患病由显形基
显性基因与显性性状在杂合体中,能够显示出性状的基因称为显性基因.由显性基因控制的性状称作显性性状.在遗传学上用大写英文字母表示显性基因,所以杂合体与显性纯合体的表现型,在大多数情况下是相同的;但是,不