从性遗传 女人纯合秃头

四分之一~你应该是纠结在用不用加入性别~这里应该是不考虑性别的~应为已经先说事儿子了~就已经确定性别了~如果他问的是生下基因型与父亲（母亲）相同的儿子（女儿）的概率是多少才是考虑性别~为八分之一

秃头为A,不秃头为a,蓝眼B,褐色眼睛为b,最可能的：男性为AAbb女性为aaB

0.75对吗?分析过程如下：把两对等位基因分开看（根据基因自由组合定律）,Yy自交产生Yy的概率为0.5,同理,Rr自交产生Rr的概率也为0.5,所以基因型为YyRr的个体自交,产生基因型为YyRr的

与性别相关的遗传!大家都知道人体内有两套染色体组,每个基因由一对等位基因组成,正如豌豆的AA,Aa,aa,即有3种基因型:显性纯合,隐性纯合,杂合.人的秃头基因也一样,显性A控制不秃,隐性a控制秃,A

1、夫妇基因型：男AaBb女Aabb2、女儿基因型可能是AaBb、aaBb.3、儿子与父亲相同基因型频率1/8,女儿与母亲相同频率也是1/8,.4、新生儿子表现型是秃头蓝眼或秃头褐眼.回答字数受限,s

♂：A▁B▁；♀：Aabb或aabb女儿：AAbb儿子：aaBb或aaBB所以,（1）♂AaBb,♀Aabb（2）AaBb或aaBb（3）1/8,1/8

八分之一再答：错了，是B再答：

好像交叉互换也不可能造成AB基因座之间独立遗传啊,除非有转座或者染色体间易位发生.

A若为隐性突变亲本杂合子杂交得到F1代的纯合子再将纯合子自交得到的F2代全为隐性性状则第二代的为能稳定遗传的纯合突变类型不需要培养第三代所以BC错若为不遗传的突变则后代不会有该突变性状故D也错若为显性

肯定是隐性突变啊,例如A为非致病,a为致病,若父本为Aa,母本为AA,则必须培养到第三代才能有稳定的纯合突变类型,若父本为Aa,母本为Aa,则第二代即可有纯合突变类型；若为显性突变的话只要含有A就会致

秃头褐眼的男人至少有一个S基因和一个B基因蓝眼非秃头的女人有两个b基因和至少一个s基因蓝眼秃头的女儿有两个S基因和两个b基因,所以她的S基因分别来自父母,所以,女人的基因为Ss,同时父母还分别提供一个

1、从“秃头褐眼男性与非秃头蓝眼女性”判断,男性为S_B_,女性为__bb,又因为生有蓝眼秃头女孩和褐眼非秃头男孩,而要秃头女一定父母都有S,非秃头男要求父母一定有s,因此进一步推断夫基因型为SsBb

男秃头：AA、Aa非秃aa;女秃：aa、非秃AA、Aa题中非秃头女子可能的概率AA1/3Aa2/3秃头男：Aa则他们后代男秃头的概率1/3+2/3*3/4=5/6女秃头概率为2/3*1/4=1/6

至少有一对基因为显性纯合包括YYRR、YYRrYYrr和YyRR、yyRR五种情况含YY--（代表不考虑是R还是r）的概率为1/4------1含--RR（代表不考虑是Y还是y）的概率为1/4----

从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象.限性遗传：某一特定表型只限于在一种性别中表现的遗传现象.伴性遗传指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,

由以上分析可知，紫色植株的基因型为aabb，红色植株的基因型为A_bb和aaB_，蓝色植株的基因型为A_B_．P：纯合的蓝色品种（AABB）×纯合的紫色品种（aabb）→F1均为蓝色（AaBb）自交F

我觉得即使不知道是从性遗传,该题也不可能是伴性遗传.原因：从题目中“人类中男人的秃头(S)对非秃头(s)是显性,女人在S基因为纯合时才为秃头.”可知,男人秃头是显性,女人秃头是隐性.伴X,伴Y均不可能

Becausewomenwearhirelonger.因为女人头发留得长.

在染色体上显性基因B隐性基因b是常染色体上隐性遗传病属于随性遗传在男性中BB正常Bbbb秃头在女性中BBBb正常bb秃头

·····我哥哥比我高十厘米,这个可以作为例子吗?