以OD值为指标测定生长曲线,如何排除培养后期死亡细胞对OD值的影响

OD值与菌数的换算需要制定标准曲线.制定标准曲线的方法举例如下：标准曲线制作（1）编号取无菌试管7支,分别用记号笔将试管编号为1、2、3、4、5、6、7.（2）调整菌液浓度用血细胞计数板计数培养24小

你用560nm波长测OD值也可以,用600nm测OD值也可以,没多大差别.

OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了

你还是没有理解.35度时,净光合是3.0,呼吸强度是3.5,总光合是6.5.图中的虚线是净光合作用的曲线,是用总光合减去呼吸强度后得出的.

选A制造的有机物=积累+消耗（用光照下的co2吸收量+黑暗下co2的释放量）B；植物积累的有机物即净光合作用时co2的吸收量,所以只看虚线的峰值即可判断出来C：方法同A,故可排除D；光合作用制造的有机

3.50mg外界吸收的：2.50mg自身呼吸释放：1.00mg

600是最常用的一个波长.其实这几个波长下检测不会差多少的,而且用OD值指示细菌的生长量本身也不是特别精确的,用600就可以了您好,答题不易如有帮助请采纳,谢谢!

OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值绘出来的图

因为细胞太小,无法测单个细胞的生长状况,所以测细胞群体的生长曲线.细胞生长曲线是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一.

这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.

平板计数====精确.分光光度计====快速.一般我们不叫"天然培养基"或"合成培养基".针对不同的微生物,所需要的培养基是完全不同的,你这种叫法,实在太笼统了,基本上没什么意义.但很显然,培养基不同

同一点的一个样做出的三个平行样应该差不多,差的大一般是人为原因.稀释摇匀或振动摇匀后立即倒入比色皿放入分光光度计读数,等待时间不能太久,数值比较稳定或稳定了立即读数.下一个平行样测之前要现震荡,不能是

你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问：用的600nm测的，开始用的细菌培养液YEB做空

看你用什么方式来拟合标准曲线了,如果是线性拟合就是直线,用四参数拟合就是曲线.

在K线主图上叠加并标记浪数.

发酵液本身的因素：温度、PH值、氧、培养基成分测定过程中的方法：测OD法：离心的转数、无菌水的冲洗次数、标准曲线的制作涂布计数法：稀释的倍数、实验操作的手法、涂布过程中细节的注意等.重量法：吸取发酵液

就是双顶径的意思HL是肱骨长FL是股骨长HC是头围AC是腹围HR,是胎心率,就是胎儿每分钟的心跳

一：细菌生长曲线的测定1目的1.1了解细菌生长曲线特点及测定原理1.2学习用比浊法测定细菌的生长曲线2原理将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中,在适宜的条件下进行培养,定时测定培养液中的菌量

你说的溶出曲线是指标准曲线吗?正常是5个点做一个标准曲线,所测的样品含量应该在标准曲线的范围类.一般建议用户测吸光度一边控制在0.5Abs左右,吸光度是1的话也是可以测的,就是数据准备性的问题.你可以

线性好就好了,再做个加样回收,两个都能达到要求,吸光度值与文献报道不一致又有什么关系?影响吸光度的因素有很多很多,你的条件不可能和文献的条件一模一样,如香草醛浓度,冰乙酸浓度的微小变化都会影响显示反应