以乙炔及丙烯合成环

CH3-CH2-C三C-C=CH-CH3

CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O

这些气体都无色,甲烷、乙烷、丙烷燃烧时蓝色,乙烯、丙烯、丁烯、乙炔明亮有黑烟

再问：非常感谢你能解释下其中这三个反应吗？我不太懂再问：再答：第一个，丙烯生成丙醇，没有多碳。。。每一个转折代表一个碳第二个是乙炔的催化偶联第三个是芳香重氮盐的反应，一般大学的有机教材里都会讲到的，可

nCH2=CH2-----(引发剂）-----[-CH2-CH2-]-n（n在右下角）加聚反应nCH2=CH--CH3-----(引发剂）-----[-CH2-CH-]-n（n在右下角）加聚反应|CH

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^

正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2

丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛；乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.

nCH2=CHCH3→[ch2-ch]n|ch3双键改单键,彼此伸伸手,从此连成线（我的老师教的,

2C3H6+O2——Ag,加热——2C3H6O即丙烯催化氧化为甲基环氧乙烷　氧气为氧化剂、银为催化剂

（1）与Br2加成生成1,2-二溴丙烷（2）1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇（3）1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸（4）2-氧代丙酸催化加氢得乳酸（2-羟基丙酸）再问：）1，2-丙

2-甲基-3-丁烯酸方法1、乙炔==NaNH2,NH3==乙炔钠2、CH2=CH2===HBr==CH3CHBr3、乙炔钠+CH3CHBr==1-丁炔4、1-丁炔==H2,Pd,CaCO3,PbO==

丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮

一丙烯加锌单质在臭氧的作用下水解生成乙醛.二乙醛在硼氢化钠作用下还原生成乙醇.三乙醇在酸催化下加热得乙烯.四乙烯在重氮甲烷的作用下生成环丙烷.以上步骤为理论可行,实际操作必定存在其他问题.

1用过氧苯甲酸将丙烯环氧化2合成乙炔一钠3上述二者反应,环氧化物开环4催化加氢,把三键还原为双键5用CrO3+吡啶将羟基氧化为酮羰基

如图所示.

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再

第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯