以乙烯为原料也可生产一种重要合成有机高分子化合物,

CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH

1）乙烯与HBrCH2=CH2+HBr——CH3CH2Br制备格式试剂CH3CH2Br+Mg——CH3CH2MgBr2）产物中5个碳CH3CH2MgBr+HCHO——CH3CH2CH2-OH3）CH3

聚乙烯,就是-【CH2-CH2】-n就是乙烯外面是个中括号在有两根杆插在括号中间,右下角一个小写n再答：再答：手机像素不好哈抱歉。。再问：反应条件是什么再答：直接引发剂就行或写催化剂，只要在适当的温度

乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯

【答】：楼上：乙烯的结构简式写错.不是CH2CH2,而是CH2=CH2反应类型写错.不是加聚反应,而是加成反应.CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH（条件：加热、催化剂）

乙烯与液溴加成,生成1,2-二溴乙烷,加氢氧化钠溶液水解,生成乙二醇,然后用高锰酸钾氧化成乙二酸,然后在酸性环境下加乙醇,生成乙二酸二乙酯.

（乙烯）C2H4-----氧化----CH3CHO--碱---CH3CH(OH)CH2CHO--消去反应--CH3CH=CHCHO--加氢还原--CH3CH2CH2CH2OH--浓硫酸-消去反应--C

CH2=CH2+HBr-->CH3CH2BrCH3CH2Br+NaOH-△->CH3CH2OH+NaBr2CH3CH2OH+O2-Cu,△->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2-催化剂,△-

（1）根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对，每个碳原子上都连有一个氢原子，正四面体烷的分子式为C4H4；故答案为：C4H4；（2）A、因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，乙

回一楼,高中化学是没有格氏试剂的.一般的做法是:1.CH2=CH2+HBr==CH3CH2Br2.CH3CH2Br+NaCN==CH3CH2CN+NaBr3.CH3CH2CN酸性环境下水解为CH3CH

（1）工业上用电解熔融NaCl制备金属钠，化学方程式为：2NaCl 通电 . 2Na+Cl2↑；故答案为：2NaCl 通电 . 2Na+Cl

（1）2Cl--2e-==Cl2↑ ,将湿润的淀粉KI试纸放在阳极附近，试纸变蓝色，证明生成了Cl2，（2）NA,（3）NaCl+H2O NaClO+H2↑。

CH3-CH=CH2+Cl2—→（500℃）ClCH2-CH=CH2+HCl2ClCH2-CH=CH2+O2—→(Ag,250℃)2分子环氧氯丙烷

CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClCH2ClCH2Cl+H2O→(碱性条件下)CH2OHCH2OH+2HCl再问：第一个化学方程式生成的那是啥玩样儿再答：是二氯乙烷

目标产物是乙酸乙酯,并且根据18O的位置可以判断,反应物乙酸里不含18O,乙醇的羟基中的氧为18O.1.乙烯水化法制乙醇：（1）CH2=CH2+H218O--催化剂-->CH3CH218OH（2）CH

1.用乙烯与卤素反应生成二卤代烷,再消去制乙炔2.用乙炔制苯3.苯和乙烯在无水AlCl3和HCl存在了进行烷基化生成苯乙烷4.苯乙烷和卤素在光照下制得卤代苯乙烷,再消去制得苯乙烯5.苯乙烯聚合得到聚苯

看图,红色物质为所需要的物质.

聚乙烯：nCH2=CH2（催化剂）→-（CH2-CH2）-n聚氯乙烯：CH≡CH+HCl→CH2=CHCl,nCH2=CHCl（催化剂）→-（CH2-CHCl）-n二氯乙烷：CH2=CH2+Br2→C

是不是乙醇?CH2=CH2+H2O->(在箭头上写：一定条件)CH3CH2OH那个等于是双键

讲解、分析：设计有机合成路线时,主要考虑如何形成目标化合物的分子骨架,以及它所含有的官能团.首先将原料与产品的结构从以下两方面对照分析：①分子骨架有何变化；②官能团有何变更.能否直接引入官能团,间接引