以乙烯为原料的有机合成题
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 03:31:20
CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH
特氟隆是聚四氟乙烯所以反应方程式是:nCF2=CF2--(催化剂)-->-[-CF2-CF2-]-n是加聚反应
乙烯加成HBr--CH3CH2Br[加成]CH3CH2Br在NaOH水溶液中水解--CH3CH2OH[取代]CH3CH2OH催化氧化为CH3COOH[氧化]CH3CH2OH和CH3COOH酯化反应生成
合成B的时候先用乙醇钠处理再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在稀碱性水解合成C的时候先用乙醇钠处再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在强碱性水解
乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯
【答】:楼上:乙烯的结构简式写错.不是CH2CH2,而是CH2=CH2反应类型写错.不是加聚反应,而是加成反应.CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH(条件:加热、催化剂)
乙烯与液溴加成,生成1,2-二溴乙烷,加氢氧化钠溶液水解,生成乙二醇,然后用高锰酸钾氧化成乙二酸,然后在酸性环境下加乙醇,生成乙二酸二乙酯.
(乙烯)C2H4-----氧化----CH3CHO--碱---CH3CH(OH)CH2CHO--消去反应--CH3CH=CHCHO--加氢还原--CH3CH2CH2CH2OH--浓硫酸-消去反应--C
CH2=CH2+HBr-->CH3CH2BrCH3CH2Br+NaOH-△->CH3CH2OH+NaBr2CH3CH2OH+O2-Cu,△->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2-催化剂,△-
2-甲基-3-丁烯酸方法1、乙炔==NaNH2,NH3==乙炔钠2、CH2=CH2===HBr==CH3CHBr3、乙炔钠+CH3CHBr==1-丁炔4、1-丁炔==H2,Pd,CaCO3,PbO==
CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClCH2ClCH2Cl+H2O→(碱性条件下)CH2OHCH2OH+2HCl再问:第一个化学方程式生成的那是啥玩样儿再答:是二氯乙烷
目标产物是乙酸乙酯,并且根据18O的位置可以判断,反应物乙酸里不含18O,乙醇的羟基中的氧为18O.1.乙烯水化法制乙醇:(1)CH2=CH2+H218O--催化剂-->CH3CH218OH(2)CH
这是1molCH2OHCH2OH和2molCH3COOH反应生成的这么目的很明确:合成CH2OHCH2OH一步:CH2CH2+Br2合成CH2BrCH2Br二步:CH2BrCH2Br和NaOH醇溶液生
1.用乙烯与卤素反应生成二卤代烷,再消去制乙炔2.用乙炔制苯3.苯和乙烯在无水AlCl3和HCl存在了进行烷基化生成苯乙烷4.苯乙烷和卤素在光照下制得卤代苯乙烷,再消去制得苯乙烯5.苯乙烯聚合得到聚苯
看图,红色物质为所需要的物质.
乙烯+水(H-OH)==乙醇乙醇+空气催化氧化生成乙酸乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯CH2=CH2+H-OH====CH3-CH2-OHCH3-CH2-OH+(O)====CH3-COOHCH3-CH2-
2CH2=CH2+O2(催化剂加热加压)→2CH3CHO氧化2CH3CHO+O2(催化剂加热)→2CH3COOH氧化
聚乙烯:nCH2=CH2(催化剂)→-(CH2-CH2)-n聚氯乙烯:CH≡CH+HCl→CH2=CHCl,nCH2=CHCl(催化剂)→-(CH2-CHCl)-n二氯乙烷:CH2=CH2+Br2→C
是不是乙醇?CH2=CH2+H2O->(在箭头上写:一定条件)CH3CH2OH那个等于是双键
讲解、分析:设计有机合成路线时,主要考虑如何形成目标化合物的分子骨架,以及它所含有的官能团.首先将原料与产品的结构从以下两方面对照分析:①分子骨架有何变化;②官能团有何变更.能否直接引入官能团,间接引