以乙烯和丙烯为原料合成3-甲基丁酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 23:01:09
CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH
1)乙烯与HBrCH2=CH2+HBr——CH3CH2Br制备格式试剂CH3CH2Br+Mg——CH3CH2MgBr2)产物中5个碳CH3CH2MgBr+HCHO——CH3CH2CH2-OH3)CH3
在催化剂作用下,1,3-二甲基苯与甲醛反应可以得到2,4-二甲基苯甲醇.
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
CH3-CH=CH2+HCl——>CH3-CHCl-CH3C6H6+CH3-CHCl-CH3——>C6H5-CH(CH3)2+HClC6H5-CH(CH3)2+Cl2——>C6H5-CCl(CH3)2
用ISISDRAW作图:希望能采纳.再问:乙烯和羧酸生成环醚?再答:RCO3H是过氧羧酸,不是羧酸.环氧乙烷,工业制法:CH2=CH2+O2---(Ag,250度)-->环氧乙烷环氧烷烃的制备一般用过
戊烯醇有很多种,像1-烯-3-戊醇、4-烯-1-戊醇等等……你要合哪一种?再问:4-烯-1-戊醇啊
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
(1)2[1,3-丁二烯]→3-乙烯基环己烯(diels-alder反应,即双烯加成)(2)3-乙烯基环己烯→氧化→3-环己烯醛(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→
我简单说说阿,具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷
甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺
卤代烃和镁反应成格式试剂,再和醛反应,水解就可以了再问:根据题目提示可以制出2-丙醇,然后呢?再答:额,没看清题,你把醇氧化成酮,然后格式试剂再来一次就好了
先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.再问:丙烯怎么一位氯化呀?再答:反马式加成,比如加入HCI和H2O2加成就行。
(1)与Br2加成生成1,2-二溴丙烷(2)1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇(3)1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸(4)2-氧代丙酸催化加氢得乳酸(2-羟基丙酸)再问:)1,2-丙
想了半天, 请见图 再补充一点, 这只是为了考试而做的. 实际上, 按图中进行的反应非常困难, 因为乙烯和丙烯都是可燃性气体, 即
回一楼,高中化学是没有格氏试剂的.一般的做法是:1.CH2=CH2+HBr==CH3CH2Br2.CH3CH2Br+NaCN==CH3CH2CN+NaBr3.CH3CH2CN酸性环境下水解为CH3CH
CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问:先发生第一个反应还是第二个反应?为什么?再答:先发生第一个。光照条件
第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯
2-甲基乙烯的命名是错误的,应该是甲基乙烯,它和丙烯是一种物质,只是命名方法不同,甲基乙烯是以乙烯为母体,甲基为取代基,所以叫甲基乙烯;而丙烯是用的系统命名法.