以苯为原料合成间硝基甲苯方程式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 03:41:05
先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了
Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea
1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.
C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H(对位)——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H(溴取代在甲基的邻位)——H2O,加热——>CH3C6H4Br(溴在甲基的
甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺
第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.
应该先甲基化,再氧化成羧酸,然后再硝化,若先硝化,硝基苯不能进行烷基化反应.反应式见图片
苯用硝硫混酸硝化得到硝基苯.硝基苯继续用硝硫混酸,在更强烈的条件下硝化,得到间二硝基苯.间二硝基苯用硫化钠还原,控制反应条件,可以只还原一个硝基,得到间硝基苯胺.间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐,
Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea
见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的:苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯
这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的.从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以
盐酸氯丙嗪的合成,实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应(书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程,这个就不管他啦),所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺,观察发现,甲基变成氨基,首先就应该联
如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲
看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液(托伦试剂)反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
Ph—NH2+CHCl3+3KOH==Ph—N≡C+3KCl+3HOLZ怎么会要合成这玩意,MS没什么用处
就是用到了重氮盐的反应 如图:再问:第一个的合成,第三步和第四步的条件是什么?看不太清。。。再答:第三步:SOCl2(变成酰氯)NH3(酰氯变成酰胺)第四步:NaOH/Br2(就是著名的化学
1.对氨基甲苯与乙酰氯反应生成对甲基乙酰苯胺(保护氨基,并降低氨基定位活性);2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴(甲基的间位);3.酸水解,去掉乙酰基;4.与亚硝酸钠的盐
甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物
图画的不是很好~这样应该能作出来~