伴x显性遗传的特点,男性患者大于女性患者的原因

D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物

因为y染色体不携带致病基因,那么就有x染色体控制男性是否得病,如果其母亲为携带者,那么他的病的概率就比女性高,拟可以自己画个遗传图解就明白了

一般情况：有病生出正常,则为显性伴X隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病伴X显性遗传：看父亲和女儿是否都有病伴Y遗传：看父亲和儿子是否都有病

1/2500000000.出现一个带有致病基因的X染色体的概率是五万分之一.女性要两个带致病基因的X染色体才能得病,也就是i/50000的平方=1/2500000000

这题可以假设的如果伴X染色体显形基因是在父亲身上,而母亲不患病的话那么他们的后代中,女性100%患病,而儿子无人患病如果基因是在母亲身上,而且是XBXb,那么,后代中女性患病的概率就是1/2,男性也是

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病.特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传.伴Y

这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下.再问：也就是说

伴性遗传的特点位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linkedinheritabledisease）.此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类.（一）X伴性显性遗传病（X－lin

不知你想表达什么意思.实际情况是：伴X隐性遗传病是男性患者多于女性；伴X显性遗传是女性患者多于男性.

①②的结果只有一种情况,而③④的说法都太肯定了,就像你说的情况,所以它有不同的说法,因此③④要加上“可能”,因为这时子代发病率可能相同也可能不同,XBXB时相同,XBXb不同

因为是显性,所以双亲不论谁携带都比患病,再者是伴X显性,男女携带一个该X基因的概率相同,但因为女性有两个X基因,所以其中至少一个是该基因的频率就会高于男性.

如果从遗传上来说的话,假设有以下几种情况：母：XX（致病）,父：XY,生下一个有病男孩的几率是1/2*1/2=1/4,有病女孩的几率是1/2*1/2=1/4.母：XX,父：X（致病）Y,生下一个有病男

伴X显性遗传病.有一个显性X即会致病,男性只有一个X染色体,所以其致病几率小于女性.例如：假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1－b人群中女性的患病人数为总人数的1－（1－b）×（1－b）

男性遗传性秃顶的遗传方式是常染色体显性遗传,但同时受性激素的影响.也就是说女性无论是否含有秃顶基因都不会表达出来,而在男性中才会表达.

依题意可以知道男性AaXbY女性aaXBXb生下男孩正常的概率1/2*1/2女孩正常的概率1/2*1/2最后算得1/16

无中生有为隐性,生女患病为常隐.有中生无为显性,生女正常为常显.X隐:母患子必患女患父必患X显:子患母必患,父患女必患伴Y:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽细胞质遗传:母患后代都患父患无影响(保佑我表背

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

女性是XX的显性遗传的话只要有一个X就是病了男的1/2女的3/4隐性的话女的要双隐才行1/4男的还是1/2再问：嗯呢好机智应该是这样子滴啦

人体有23对染色体,其中有22对常染色体,有一对性染色体.男性为xy,女性为xx.伴X隐性遗传就是说该基因存在于x染色体上,如果是男性,则一定为显性,因为男性给予一条x染色体,如果是女性则有可能是隐形

能够遗传的性状不是都为显性性状如aa自交的后代都为aa,是隐性性状男性精子为X,则后代为女孩男性精子为Y,后代为男孩男性精子中的X或Y染色体决定了后代的性别正确再问：关于能遗传的性状都是显性性状这个问