伴X隐疾病
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 06:17:44
如果是伴X隐形遗传,那么生出的女儿肯定没病,因为她的父亲是健康的.但有女儿病了,所以.这样
不一定的.有些伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因处于X、Y染色体的同源区段,在X和Y染色体上都有相应的致病基因.再问:那为什么说隐性遗传的系谱中只要有一世代母亲表现有病,儿子正常,就一定
蚕豆病男孩的基因型为XaY,致病基因来自男孩的母亲,由于男孩的外祖父正常,基因型为XAY,所以男孩的母亲的致病基因来自男孩的外祖母.故选:C.
血友病是X上的隐性致病基因所致,由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病,而女性要有两个血友病隐性基因才会患病,所以就是男性患者会多于女性.故选:A
血风疮病名.瘙痒性皮肤病之一种.出《疮疡经验全书》卷六.该病多因肝经血热,脾经湿热,肺经风热交感而发者.证见:初起者形若粟米,搔痒无度,日轻夜重,其发多无定处或竞布遍全身.若抓破则流黄汁,浸淫成片.久
男性不可能只有一个X而没有Y.女性只有一个X叫做特纳综合征,会影响女性特征的发育以及生育.
举个例子:aaXBXb的女性和AaXbY的男性婚配,子代的患病情况.(其余类推!)aaXBXb:提供给子代的基因概率:100%a;50%XB或50%XbAaXbY:提供给子代的基因概率:50%A或50
不知你想表达什么意思.实际情况是:伴X隐性遗传病是男性患者多于女性;伴X显性遗传是女性患者多于男性.
基因型为aaxBX-的个体中,XBXB占1/2,XBXb占1/2;基因型为A-xBY的个体中,AA占1/3,Aa占2/3,(产生的配子A=2/3,a=1/3)所以基因型为aaxBX-和A-xBY结合,
穷病是一种可以治疗的病,大部分人都得这种病,可悲的就是自己还不知道自己得了这种病,所以治疗的首要条件就是:认清自己.接下来就是努力加正确治疗方向,相信很多人是可以治愈的!
momoiiv:金丝鸟病,有两个理解.1.是指金丝鸟病了,那么需要去兽医去治疗.2.这个是指感情上的问题,具体上的问题需要根据实际情况来了解,通常来比喻失恋的意思.源于林依轮的《爱情鸟》这首歌.不知道
甲病的切入点是Ⅱ-5有病、Ⅱ-6有病,而生出的Ⅲ-3是无病的,说明甲病是常染色体显性遗传. 为什么不是X染色体显性遗传呢?因为如果是X染色体显性遗传,那么Ⅱ-5的基因型就是XBY,由于他的女儿要从他
无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父正非伴性;显性遗传看男病,男病母正非伴性;Y染色体遗传是:父父子子孙孙,无穷尽也.再问:口诀的意思可以理解为比如隐性遗传除了女病父正这种情况其他都
伴X隐性遗传
病情分析:巨核细胞成熟障碍常被认为是特发性血小板减少性紫癜(ITP)骨髓检查的典型改变,在临床工作中发现结缔组织病、脾功能亢进、巨幼细胞性贫血等疾病也可以表现为外周血小板减少,骨髓巨核细胞成熟受阻.
你说的是白血病吧白血病(adultleukemia●leukemia●leukemicdisease)是白血球生成组织的恶性肿瘤.---------------属于中医急劳范畴,病因病机为毒热伤血,侵
这个.无中生有为隐性,女病父子病.这两句可以单独看,比如,2个没病的人生了一个有病的,判断是隐性.可如果1个有病的人和一个没病的,生了一个有病的,就不用第一个口诀了,看第2个,这两句是独立的,针对不同
X显性遗传,即显性为致病基因,所以XBXB、XBXb、XBY为患病.父病女必病:父病:XBY,女儿一定继承XB,所以女儿一定患病.换一种说法:儿病母必病.
是非典(非典性肺炎)的英文
因为女性的染色体为XX,而且是隐形的,而且她有病,所以说她的两个X都是有病的,她遗传了她爹给的一个带隐形病X基因,而她爹是XY,只有一个X,所以只要是隐形就会凸现出来,而她儿子是XY,Y是孩儿他爹给的