但他们有两个正常男孩和一个患病女孩,这种现象在遗传学上称为

根据题意可知该病为常染色体隐性遗传病，假设控制该病的隐性基因为a，则这对表现型正常的夫妇的基因型都是Aa，正常男孩的基因型有AA和Aa两种，概率分别是13、23，产生的配子有A23、a13；母亲为该病

应该是3/8,夫妇表现型正常,生长有病的孩子说明这种病是隐性遗传病,而患病的孩子是女孩,所以一定不是X染色体上的隐性遗传病,因为如果该遗传病是伴X隐的话,那么患病女孩的基因型就是XaXa,那她的父亲一

色盲为伴X隐形遗传病,而白化病为常染色体隐性遗传病.第一题,男性基因型为XBY,女性基因型为XBXb.生正常男孩（基因型为XBY）的几率为正常1/2*男孩1/2=1/4；第二题,男性基因型为Bb,女性

感觉题目条件不太清楚……如果该女性母亲正常,男性不患红绿色盲,由并指为常显,红绿色盲为伴x隐得,女性基因型为aaXBXb,男性为AaXBY,所以子女不患病概率为0.5*0.25=1/8,则患病概率为1

男的产生精子是X和YY个概率是1/3,XY和Y的概率是2/3,这个很容易看出来吧.而与正常女性的X结合后是男孩的概率是1-（1/3）*（1/2）=5/6与正常女性的X结合后孩子有病,则是YY或者XY结

这个病是常染色体显性遗传病,所以是1/8几率.再问：过程

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中；假设显性基因用A表示，隐性基因用a表示．后代子女的基因一半来源于父亲，一半来源于母亲，一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个

你的错误在于将aa人为“杀死”了!Aa和Aa的后代中,Aa占A_的2/3,并不是占所有子代的2/3,1/2÷3/4也等于2/3,但是含义不同.你想想看：Aa×Aa,1、后代表现正常的孩子中杂合子的概率

“无中生有”为隐性,是女孩为常隐,所以可以肯定是常隐.所以患病男孩基因型为aa,而家族中无此致病基因的女孩基因型为AA,所以他们生下的子女基因型为Aa,患病概率为0.再问：答案是½是错的吧？

1/18,白化病是常染色体隐性遗传病,假设致病基因是a,则患病个体的基因型为aa,正常的为Aa或AA,因为父母生出了患病的儿子,所以父母的基因型均为1/3AA,2/3Aa,所以生出患病孩子的概率为2/

设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:Aa女孩母亲:Aa女孩:1/3几率AA,2/3几率Aa.(携带者几率66.6%)男孩母为女孩姑,表现正常,说明:男骇母为携

你问的是患病男孩的概率不是患病孩的概率我再算一下……色盲是伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗

设病变基因为a,则发病率=aa%=a%乘以a%=0.01,则a%=0.1,A%=0.9Aa%=2乘以A%乘以a%=18%若孩子患病,则表现型正常的母代的基因型必须是Aa所以孩子概率为：1/4乘以Aa%

你的算法错在第二种情况,前面应该乘2/3（打错了是吧?）,括号里应把后代aa也考虑,式子是2/3（1/4AA1/2Aa1/4aa）最后1/3×1/2+2/3×1/2+2/3×1/4=2/31L2L没过

常染色体隐性遗传.正常夫妇均有患病弟弟,其父母又都正常,故该夫妇夫：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa妇:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa如果小孩要患病父母的异常基因必然都

父母表型正常,但女儿有病,所以父母为杂合子Aa,该儿子正常,可能为AA或Aa,是Aa的可能性为2/3【原因：儿子表型正常,1/4AA,2/4Aa,杂合子的可能性2/4÷(1/4+2/4)=2/3】与患

红绿色盲带病基因在X染色体上,显隐性,而男性只有一个X染色体,所以男性带病的话只需要一个X染色体上带有色盲基因就可以患病,所以和正常女性（带有色盲基因的概率是½）婚配,若是只考虑生男孩,则为

一对正常夫妇生出了一个患病的女儿和一个正常的男孩（甲）,这个正常的男孩和另一正常女人（乙）生出了一个正常男孩,正常女人的母亲患病问题简化为“甲和乙生出的正常男孩携带致病基因的概率”.很明显甲的父母都是

常染色体遗传病中,男孩患病,因为已经确定了性别,所以不必再乘1/2.如果是患病男孩,则先求出患病几率,再乘1/2.      如白化病,P：

据分析可知，该夫妇的基因型均为Aa，生一个白化病孩子的概率为14，故再生一个白化病男孩的概率=14×12=18=12.5%．故选：A．