佝偻病图片-搜答案-大师作文网

钙再问：喜欢比伯头像，采纳了呦！

维生素D和铁能辅助钙（Ca）的吸收,缺钙是患佝偻病的主要原因儿童处于生长发育旺盛时期,骨骼的生长需要大量的钙素,因此,儿童在补钙的同时合理补铁和维生素D更符合营养的均衡.

缺钙吧!

这是中华医学会儿科分会发布的一个防治建议．孕妇应经常户外活动,进食富含钙、磷的食物.妊娠后期为秋冬季的妇女宜适当补充VitD400-1000U/d(10-25μg/d).如有条件,孕妇在妊娠后3个月应

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

青少年佝偻病一般身体缺乏维生素D,或其他微量元素引起骨骼畸形,主要表现有X型腿或O型腿,方颅,鸡胸等临床表现

佝偻病的拼音

gouloubing再答：希望可以帮到你，如果没有其它问题可以采纳一下么？谢谢啦~\(≧皿≦)/~

缺维生素D,钙都会,缺乏阳光晒也会得其实原因挺多的,不过归根到底是钙不足

小儿佝偻病是一种以骨骼生长发育障碍和肌肉松弛,易惊、多汗为主要特征的全身性疾病.其发病原因是先天禀赋不足,乳食失调,复感疾病,调护失宜,日光不足,以致脾肾虚损,骨质柔弱或畸形.所以缺钙容易患佝偻病,而

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开玩笑呢?

遗传特点：①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上,并且是显性基因,此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病.故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿,使儿、女各有1／2的能性

1.佝偻病的药房,其中最科学的一项是(C)A钙片,鱼肝油B钙片C钙片,生长激素D钙片,葡萄糖2.体内的二氧化碳扩散的方向(C)A静脉血—组织细胞—肺泡B组织细胞—肺泡—静脉血C肺泡—静脉血--组织细胞

首先是X染色体显形遗传病男XY女XX一半来自父本X或Y一半来自母本X这道题主要看图谱看Ⅱ的23（患病）5（患病）6父．母一方患病（显性遗传只需要一个染色体带病）．一．亲本：父亲患病X患病Y母亲健康XX

小儿佝偻病是一种以骨骼生长发育障碍和肌肉松弛,易惊、多汗为主要特征的全身性疾病.其发病原因是先天禀赋不足,乳食失调,复感疾病,调护失宜,日光不足,以致脾肾虚损,骨质柔弱或畸形.　　病因病理　　佝偻病是

1.骨质疏松症是成年人缺钙所患,幼儿缺钙患佝偻症.2.许多非传染病不是由病原体引起,或者说不是由“抗体”入侵引起,没有抗体,便不会刺激免疫系统产生抗原,所以没有抗体的非传染病不具“免疫性”.（先看第6

主要表现为骨骼钙化不良,主要原因是缺乏维生素D,导致钙质吸收以及钙磷代谢问题,常见于小儿

是的!佝偻病（Rickets）俗称缺钙,在婴儿期较为常见,是由于维生素D缺乏引起体内钙、磷代谢紊乱,而使骨骼钙化不良的一种疾病.佝偻病发病缓慢,不容易引起重视.佝偻病使小儿抵抗力降低,容易合并肺炎及腹

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

伤偻病,也就是人们常说的“软骨病”,是婴幼儿常见的一种慢性营养缺乏病.它是由于体内维生素D不足引起的全身钙、磷代谢失常,使钙、磷不能正常沉着在骨骼的生长部分,严重的可以发生骨骼畸形.此病很少危及生命,