使用紫外分光光度进行定量分析时,如何寻找适合的工作波长-搜答案-大师作文网

吸光度是没有单位的.

紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm

先看下这两种仪器的工作光谱是不是一样,茶多酚的吸收波最大值在紫外光区还是可见光区呢?看了下,好像是在紫外区,所以,只要带有紫外光谱的分光光度计都可以测,前者一定可以,后者如果有紫外光,把光谱调到它的最

这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域

原子吸收观察的是构成物质的元素（或曰原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；而紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁.两者有所同,有所不同.定量分析的原则同,而测量所需的光能量不同：

灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~

因为比色皿箱盖下连着光路挡板,关上箱盖就相当于打开挡板使光电管持续受到光照,会降低光电管灵敏度乃至缩短其寿命.

这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都

怎么使用都没有用,不可能测定,先弄清楚密度的概念再说,测定密度需要的两个参数是质量和体积,这两个哪个都与紫外分光光度计没有关系啊.

两种仪器的原理完全不同.荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.

因为参比溶液对光会存在一定的吸收,所以在比色前通常要将这部分吸收扣除,才更接近被测组分对光的吸收值,这样才能通过校正曲线来算得被测组分的浓度.

先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.

吸光度A=-lgT(T为透光率)

仪器名称：紫外/可见分光光度计系统使用方法：开机步骤1开光谱仪电源2开计算机电源3在文件管理器中用鼠标指按UVWinLab图标,此时出现UVWinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析

A280/A260判断一下是否含核酸,含的话用经验公式蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A260（mg/ml）

光源电源正常的话考虑更换卤素灯泡!更换后若发现光噪或出现鬼峰的话需要校正光焦!

紫外可见分光光度计原理是分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱.它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息.可以用标准光谱图再结合其它手段

一般情况下有以下几个步骤：1、机器预热30分钟以上；2、把波长调整到需要的刻度下3、在透过率模式下,调零、调百4、根据测试标准,制作标准曲线,测定样品吸光度,测出浓度值.

1.打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率（T）“0”位,预热约20分钟.2.调节波长（λ）调节旋纽,选择需用的单色光波长.3.调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度

1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置