侵染菌液600nm的OD值

你用560nm波长测OD值也可以,用600nm测OD值也可以,没多大差别.

OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了

这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某

OD不就是吸光度吗?、你说的是不是OD和透光率啊?透光率的定义为：T=I/I0IO是出射光强度”比尔-朗伯定律说明,吸光度为：A=ALCA:是吸收系数,与吸光材质的性质有关L:光在样本中经过的距离C:

OD是吸光度的测量值.你提出RNA后,需要测量提出的RNA浓度,这是你要取一些样品,稀释后测OD260,得到的OD值乘以稀释倍数,乘以40μg/μl,得到的就是你的RNA的浓度.

一般都是在对数生长期进行诱导表达.OD值过高,细菌可能已经老化,诱导也表达量较少甚至不表达再问：谢谢，我又重新摇菌了，这下控制了OD值，还有个问题是不是，诱导后的要作对照没有诱导的菌株量多，我是摇了1

28度,200rpm培养16-20h就好了.如果抗生素没加错的话,你的应该没问题,可能是接种量少了点.

分数nm的分子分母同时扩大3倍，则分数nm的值不变；故选：D．

应该是有的,因为一般采用OD505nm,不过查一点点还是可以忍受的.你要是发酵罐的话就没办法了,只好凑合说明问题,要是摇瓶之类的小型培养,没时间的话建议赶紧做一瓶做个扫描看看光谱曲线

600是最常用的一个波长.其实这几个波长下检测不会差多少的,而且用OD值指示细菌的生长量本身也不是特别精确的,用600就可以了您好,答题不易如有帮助请采纳,谢谢!

没有.

纳米是长度单位,原称毫微米,就是10^-9米（10亿分之一米）,即10^-6毫米（100万分之一毫米）.纳米科学与技术,有时简称为纳米技术,是研究结构尺寸在1至100纳米范围内材料的性质和应用.纳米效

OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值.光通过被

关键是看你选用什么溶剂了.对于DMSO,溶解后呈紫（红）色,490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇,则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长

可以有不同OD,比如660.OD值会大于1的,可以到达4,6.问题是分光光度计灵敏度有范围,高了就不准了.所以,一般超过0.8就要做稀释来测定.你查一下资料,看看你们的分光光度计灵敏度范围.

解题思路：本题的要点是构造一个方程，联立先求出f(sinx)再求f(x)就可以了。解题过程：

您好!还是有些影响的,不过OD值越大,稀释度越大影响越小.如果要求试验数据精确,最好是用培养基,而且是实时菌液离心后的上清来进行对照及稀释.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.感谢您的采纳O(∩_∩)

生物工程中的OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,OD=lg（1/trans）,其中trans为检测物的透光值.

除了核酸浓度,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）

能量子能量：E=hν=hc/λ这里h为普朗克常数,ν为光的频率,c为真空中光速,λ为波长hc=(6.626*10^-34)*(3.0*10^8）=19.878*10^-26J带入波长：400-760n