做五氧化二磷时,比色皿有气泡是怎么回事?

紫外区的透过率不同对于UV-白光分光光度计,一定要使用石英比色皿适用光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm紫外石英适用透过率：190nm-2500nm红外

几种鉴定方法：\x0d1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿,\x0d2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比

比色皿分为可见光系列（称玻璃比色皿）,紫外可见光系列（称石英比色皿）,红外光系列（称红外石英比色皿）.比色皿（又名吸收池,样品池）用来装参比液,样品液.配套在光谱分析仪器上,对物质进行定量,定性分析,

请问是哪种分光光度计啊?比较传统的那种分光光度计的话,其实只用一个比色皿就够用了.先调0和100.不上比色皿的时候将分光光度计透光度调为0；将比色皿倒入空白对照后对准光路调100.此后的实验就不需要调

由于是可见光区的测定,用常规的玻璃比色皿就可以.

一般30min显色完成,2h之内显色稳定.来自《有色冶金分析手册》再问：硅酸，你这个钒钼黄显色是测什么的啊，怎么会用到硅酸。可能我没有说的太清楚，我问得是测磷的钒钼黄比色法，因为之前确实没接触过钒钼黄

Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小；其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用（滑腻）.如果没有接触溶液,安全；如果接触溶液,只要马上洗手就没事.

比色皿在紫外和可见吸收光度分析法检定工作中发现由于选择或使用不当,造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生,这一问题又经常轻易被操纵职员忽视.所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的.比色

通常用的比色皿都是1cm的,一般不用0.5cm的,测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,有1cm的就用它即可.再问：我是做完实验计算结果才发现比色皿的问题的，结果没办法计算再答：结

和你另一个问题基本相同.比色法都只需要一个样品数据.其他的仪器分析也一样,因为不存在操作误差,而系统误差无论做几次都消除不掉.

标题的提问有瑕疵：因为入射光的光强,不可能因为比色皿的厚度增加,减弱了啊!

主要是两种材质不一样,相对应的光线透过率就不一样.光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm紫外石英适用透过率：190nm-2500nm红外石英适用透过率：220nm-3500nm详情请见：http

呵呵．．这个得问洗衣粉生产商了．或者从网上搜索一下．应该可以找到的．

这个751是产品名次3cm是光程这个7513cm光程的比色皿尺寸就是32.4×12.4×45

放热方程式：Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O[放热],温度升高,相当于加热.有气泡的方程式：3Al+3H2O=[加热]Al(OH)3+3H2[气体]

测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区.对于一般的非光学专业人员,用

你说的是1公分的吧这个分光光度计上面的比色皿一般是配套的1公分3公分的有的有2公分的不知道你说的是不是1公分的再问：呵呵！感谢你的回答！嗯！你说的可能是光程就是一公分（等于一厘米）的！我没有说清楚哈！

另外测试的浓度一般为10-6M,主要是从方法的灵敏度考虑.浓度大,吸收较强.浓度小,吸收较弱.要选择合适的吸光度.hplc1019(站内联系TA)买石英的最好测紫外都用的是石英的qwert9893(站

Fe3O4+4H2SO4=FeSO4+Fe2(SO4)3+4H2O没有气泡产生如果观察到气泡,可能是混有Fe杂质的原因再问：那么铁在氧气中燃烧，生成黑色物质，若要验证生成物质中是否含有铁，该怎么办再答

可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问：我突然发现，朗白-比尔定律中的ε值与波长有关，那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做？再答：选定波长后，光程大小就与波长没关系了