免疫组化

免疫组化操作规程一、实验原理与意义免疫组织化学又称免疫细胞化学,是指标本染色过程中出现干片,易增强非特异性着色.建议您到杭州百替生物的主页

使用范围广是荧光免疫,我们在检验时称为高敏,但是高敏的他的专属性不强,免疫染色专属性较强,但是对很多不敏感!不知道说清楚没有!

近年来,我们实验室应用了一种新的免疫物素结合的第二抗体与需要研究的抗原(例组织化学方法,简称ABC(A一vidin一Bioti一如人T淋巴细胞抗原)的第一抗体相结合C.

你是病理技术员吗?这个需要去进修的,不然不要尝试,浪费试剂不说,准确度堪忧

1、载玻片的处理：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片.为保证试验的正常进行,可选用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-

是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研

免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面：(1)恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断；(2)确定转移性恶性肿瘤的原发部位；(3)对某类肿瘤进行进一步的病理分型；（4）软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类,因

胰腺炎和胰腺癌区分需活检,当然症状不太一样,但如要确诊只能活检.免疫组化在临床工作的意义近年来,随着免疫组织化学技术的发展和各种特异性抗体的出现,使许多疑难肿瘤得到了明确诊断.在常规肿瘤病理诊断中,5

是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质）,对其进行定位、定性及定量的研

做免疫组化验查可以查出是否有癌变,HPV病毒与宫颈癌有密切关系

在北京,找北京德元国际有限公司,做的挺多的.

将处理好的挂胶的玻片,冷丙酮放入4度冰箱预冷,收集细胞后,调浓度1X106/ml,每张玻片可以滴2-3滴,每滴20ul左右,56度烤箱大约5分钟烤干,拿出后用冷丙酮固定10分钟即可,此方法做悬浮细胞的

如果你的片子和操作过程都是一样,而一组没信号、另一组却有信号,那出现差异的原因就应该是一抗的反应过程（不知你的显色过程是怎样的）；而你要是能确定看到的结果不是基因表达的实际情况,即你所说的非特异染色,

解题思路：免疫解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php?

免疫细胞化学分为细胞块免疫细胞化学和细胞涂片免疫细胞化学.前者和免疫组化基本上一致,多了和细胞制块的步骤.后者和免疫组化不太一致,一抗之前不一样,后面都一样.

可以的,具体看抗体说明书的Application描述,同时包含这三种应用的就可以.举例厚百上的一个GAPDH抗体,它的应用就同时满足（Application:WBIHCIF）,可百度搜厚百进去网站看看

免疫组化染色是一种检查方法,是可以辨别疾病预后情况的,现在的情况如果是是免疫组化预后良好,一般是不会恶变的,只要是积极治疗就可以的

是研究生做课题吗?免疫组化试剂盒一般包括：1、特异性的一抗2、免疫组化检测系统.但有的同时还具备3、显色系统.不同的公司内容有差别.所以你购买时一定了解清楚：1、一抗是做人的还是兔、鼠的组织,是否适合

1、标本的固定组织标本及时的取材和固定是做好免疫组化染色的关键第一步,是有效防止组织自溶坏死,抗原丢失的开始.离体组织应尽快的进行取材固定,最好20分钟内,因为有些抗原若固定不及时可能就检测不到了.而

用荧光标记的二抗做免疫组化,通过荧光显微镜观察实验结果.就是荧光免疫组化.