免疫组化Ck结果怎么看

ModelSummary是对模型拟合效果的总结,R是相关系数,R2是决定系数,系数越大表面拟合效果越好.ANOVA是方差分析,然后F检验Coefficients就是回归结果,得到的回归方程的系数

使用范围广是荧光免疫,我们在检验时称为高敏,但是高敏的他的专属性不强,免疫染色专属性较强,但是对很多不敏感!不知道说清楚没有!

duncan检验是一种事后检验,就是说在自变量主效应已经确定显著的情况下,看各个水平之间具体是哪几个间有差异你这里的编号1——5就是各处理水平,表里面纵列的1,2,3（alpha=0.05的子集下面）

看显著性看P值,也就是sig.值,P

你是病理技术员吗?这个需要去进修的,不然不要尝试,浪费试剂不说,准确度堪忧

是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研

1、看组间效应比较,看自变量和协变量有没有显著,2、看修正均数有没有显著,即扣除X的影响后,Y值是否有统计学意义的差异；3、看修正均数的方差分析.协方差主要就是看修正均数,剩下的步骤其实用回归也可以做

KMO检验用于检查变量间的偏相关性一般认为该值大于0.9时效果最佳0.7以上尚可,0.6时效果较差Bartlett's球形检验用于检验相关阵是否是单位阵P

连续型变量用Pearson相关,分类变量Spearman相关第一个表看对应的相关系数-0.098,P值0.002,小于0.05,有统计学意义.说明存在弱的负相关.第二个图就是两个变量的均值与标准差.再

显著性水平>0.05说明在现有样本中,自变量对因变量的影响不显著.有时不显著也是一个很重要的结论,说明原来的假设不成立.如果认为不显著的结论有悖相关原理,则可能是数据有问题,建议增加样本数量,或检查数

这种病属于血液病,医生应该早告诉你了.正规的医院血液科有一套科学的办法,注意一定要去正规的医院,三级甲等医院的血液科.中医的疗效不明显.偏方、土方、秘方可以去试试,但是千万别当真——如果你还在乎生命的

低度恶性意思转移慢容易治疗

在equation里输入log(t)clog(x)log(y)log(d)即可lslnt回车出结果

免疫组化染色是一种检查方法,是可以辨别疾病预后情况的,现在的情况如果是是免疫组化预后良好,一般是不会恶变的,只要是积极治疗就可以的

乳腺癌免疫组化中的各项目的意义　　乳腺癌术后病理中除描述有肿瘤具体分类名称、肿瘤大小、各切缘是否切除干净、淋巴结转移部位和数目以及血管淋巴管内和其他组织中有无侵润外,还有一些重要的可以提示预后的免疫指

组织病理学中的内容.再问：谢谢您的回答，我的穿刺病理结果:有大量的淋巴细胞，浆细胞，组织细胞浸润，未见肯定的恶性证据。气管镜活检病理结果:镜下为支气管肺组织，伴部分区纤维组织增生，炎细胞浸润，为炎症性

1、标本的固定组织标本及时的取材和固定是做好免疫组化染色的关键第一步,是有效防止组织自溶坏死,抗原丢失的开始.离体组织应尽快的进行取材固定,最好20分钟内,因为有些抗原若固定不及时可能就检测不到了.而

是乳腺癌的免疫组化结果吧?再问：是的，只是看不懂。再答：ER阴性、PR中等阳性，建议术后采取内分泌治疗，在一定程度上抑制复发；Her-2阴性，不适合靶向治疗；Ki67中等阳性，提示癌细胞增殖较活跃，术

看你的目的蛋白是多少bp的,然后就以marker为对照找出目的带,再看菌液对照是否也有带,带的粗浅,来说明此条带为目的带

如果是用Sanger测序的话,电泳得到的条带是模板连的互补链,电泳的方向是有3‘段到5’段的,那么从下往上读,就可以的出互补链,根据反向平行,就可以推倒出模板连的碱基序列.