免疫荧光技术

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 11:02:07
免疫荧光技术
免疫荧光 免疫组化 免疫染色 的区别

使用范围广是荧光免疫,我们在检验时称为高敏,但是高敏的他的专属性不强,免疫染色专属性较强,但是对很多不敏感!不知道说清楚没有!

免疫荧光技术的优缺点?

免疫荧光技术的优缺点(与其它酶标技术的比较)固有抗原保存较好.较好的避免了血液里的抗原的污染.避免了内源性生物素的干扰.不便长期保存.

以Hela细胞为例,如何通过免疫荧光技术来检测内质网在细胞内的分布

选择一个内质网特异性表达的蛋白,购买其抗体,二抗选用荧光标记的.按常规免疫荧光实验方法进行即可

共定位(免疫荧光)是什么?

免疫荧光可以用于共定位,但也可以用于很多其他应用.共定位不能够说是免疫荧光的主要用途.一楼回答有助于理解共定位,但是“加上红色/绿色荧光蛋白的标签”这种说法并不是免疫荧光的做法.在免疫荧光中,与目标蛋

乙肝表面抗体(免疫荧光法)

2、抗-HBs(乙肝病毒表面抗体)是一种保护性抗体,是对乙型肝炎感染后获得免疫力的标志.是乙型肝炎治愈或趋向治愈的象征.用乙肝疫苗预防乙肝,也要产生抗-HBs,才能算是预防成功.你第二项阳性说明了你具

免疫荧光反应与免疫组织化学有什么区别

免疫荧光技术(Immunofluorescencetechnique)又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种.它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术.很早以来就有一些学

什么是免疫荧光染色诊断?

这个资料应该可以帮你.

化学发光免疫分析技术和免疫荧光技术的区别

化学发光是利用化学反应产生的能量促使产生能级跃迁,从而发光,典型的如鲁米诺检测血迹;荧光是一种光致发光现象,必须提供光源去激发分子产生能级跃迁,进而发光.使用上述两种方法进行免疫分析时,其区别很明显,

间接免疫荧光问题?1、一抗和二抗分别是什么2、间接免疫荧光技术是因为抗原不能直接与荧光剂发生反应,所以才用间接的吗?

直接法是每个抗原的抗体都要荧光标记,而且荧光标记后可能会影响抗体效价甚至失效.所以有人就发明了间接法,这样只要对相应的抗原做出相应的抗体,再用标记好的二抗结合上就行了,不用每个抗体都要荧光标记,而且对

免疫荧光和免疫电镜有何异同?

相同点:两者都是应用免疫组织化学的原理,标记并检查组织中的目的蛋白(抗原).不同点:免疫荧光技术是用带有荧光的抗体去标记和检测目的蛋白(抗原),标记后用荧光显微镜观察.属于光镜、细胞水平的观测;免疫电

什么事免疫荧光法

这是一种免疫检测技术;免疫萤光法首先将将萤光物质标记在抗原(或抗体)上,通过免疫反应检测抗体(或抗原),如果二者对应,形成带有萤光物质的免疫复合物不被水冲掉,在萤光显微镜下可见萤光.如果二者不对应,不

免疫荧光法是什么?

这是一种免疫检测技术;免疫萤光法首先将将萤光物质标记在抗原(或抗体)上,通过免疫反应检测抗体(或抗原),如果二者对应,形成带有萤光物质的免疫复合物不被水冲掉,在萤光显微镜下可见萤光.如果二者不对应,不

免疫分子生物学技术有哪些?

免疫化学实验包括免疫血清的制备、沉淀反应定量法、对流免疫电泳、单向定量免疫电泳(火箭电泳)、双向定量免疫电泳(交叉免疫电泳)、微量免疫电泳以及单向双向免疫扩散、酶联免疫吸附测定等.免疫电泳法(immu

什么叫间接免疫荧光技术

.原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应.由于抗原抗体反应具有高度的特异性,所以当抗原抗体发生反应时,只要知道其中的一个因素,就可以查出另一个因素.免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗

什么叫荧光免疫组化技术

用荧光标记的二抗做免疫组化,通过荧光显微镜观察实验结果.就是荧光免疫组化.

免疫荧光技术为什么要使用冰冻切片

只有新鲜切片才能荧光染色,石蜡的切片不行的

免疫荧光电镜的原理是什么?

根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物,再用这种荧光抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体).在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素,利用

如何利用免疫荧光技术检测某个蛋白质在体内的含量和分布

方法:应用间接免疫荧光法(indirectimmunofluorescence,IIF)检测77份肺癌以及140份不同年龄段正常人血清中自身抗体.提取人喉癌上皮细胞(Hep-2)蛋白抗原,采用蛋白质印