写出分子式C6H10的炔烃同分异构体-搜答案-大师作文网

A1-己炔CH3CH2CH2CH2C≡CHB4-甲基-2-戊炔（CH3)2CHC≡CCH3C3-己炔CH32CH2C≡CCH2CH3D3-甲基-1,4-戊二烯CH2=CHCH（CH3)CH=CH2

饱和时为2*6+2=14个H现在为10个说明有两个碳碳双建或一个碳碳叁键又与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸说明有两个双建,故结论为CH2=CHCH2CH2CH=CH2

空气相对分子质量是29,那么该烃为58,该烃的分子式为C4H10(丁烷),可能的结构简式CH3CH2CH2CH3或H-C-(CH3)3

C6H10的不饱和度为（6+1-10/2）=2,可以为二烯烃也可以为炔烃或环烯烃,若包括累积二烯烃,共有25种再问：c6h12呢再答：C6H12不饱和度为0，是烷烃,有5种己烷；2-甲基戊烷；3-甲基

如图：

根据分子式可以看出A,B的不饱和度均为二,又因为并且经催化氢化得到相同的产物正己烷,所以可以肯定都是直链烃,应该有两个双键,或者一个三键,“A可与氯化亚铜溶液作用产生红棕色沉淀”可以确定A是一端为三键

4种结构看图

A、B分别是：通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性

1、C6H142、C5H103、C6H9Cl4、C10H85、C4H8O26、C9H10O2

C4H10,C4H8,C4H6,C4H4,C4H2；C2H6,C2H4,C2H2；

142=2n+2N=7庚烷.简单了点吧?再问：过程、完仂直接给你分。谢谢，再答：烷烃的通式为：CnH2n+2相对分子质量为：14n+2=142n=-7可以吗？再问：是对的不。烷烃不饱和度为0。所以通式

Ω=(6*2+2-10)/2=2∴2个不饱和度,为烯烃,则可能含2个双键或一个双键+一个环(1)2个双键CH2=CHCH=CHCH2CH3(Z,E2种),CH2=CHCH2CH=CHCH3(Z,E2种

炔烃CH-C-CH2-CH2-CH2-CH3（1-己炔）CH3-C-C-CH2-CH2-CH3（2-己炔）CH-C-CHCH3-CH2-CH3(3,3-二甲基1-戊炔)CH-C-CH2-CHCH3-C

1、烷烃：CnH(2n+2)烯烃：CnH2n炔烃：CnH(2n-2)2、①CH3CH2Cl②CH3CHBrCHBrCH3③2C2H2+5O2→4CO2+2H2O④C2H2+2Br2→CHBr2-CHB

C6H14乙烷有5种,分别是CH3CH2CH2CH2CH2CH3己烷CH3CH2CH2CH(CH3)22-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH33-甲基戊烷CH3CH2-C(CH3)32,2-

A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3

C6H10的某烃与6个C的烷烃比较,少了4个H.所以有2个双键或1个三键,或1个环和1个双键.再根据,只能与等物质的量Br2加成,所以是1个环和1个双键答案：画个6元环,再画个双键就行了.名称环己烯再

求烃的分子式

解题思路：掌握有机物分子式的确认方法。一般同分异构体体得书写。解题过程：燃烧法是测定有机化合物的分子式的一种重要方法。现在完全燃烧0.1mol某烃，燃烧产物依次通过浓硫酸和浓碱液，试验结束后，浓盐酸（

烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍,所以相对分子质量=43*2=86设分子式CnH2n+2,则分子量12n+2n+2=86n=6C6H14,己烷

A是4-甲基-1-戊炔B有好几种结构,可以是炔烃或者二烯烃,自己写···