农药3-氯-1,2-溴丙烷-搜答案-大师作文网

CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2(烯丙基氯)+HCl（工业制备法：高温500度,自由基反应）CH2=CH-CH2Cl(烯丙基氯)+Br2=BrCH2-CHBr-CH2Cl

标准答案丙烯与氯气高温下发生自由基机理的取代反应生成CH2ClCH=CH2,再与Br2加成

丙烯在450度条件下与氯气发生取代反应,得到3－氯丙烯,再与溴水加成,即得产物.

如下图：

首先确定离去基团为氯亲核取代机理为SN1亦即碳正离子中间体过程那么由Hammond假设中间体的稳定性是决定过渡态能量（相应的决定活化能的）因而中间体碳正离子越稳定活化能就越小反应速率就越高考虑碳正离子

1.2二溴丙烷密度高再问：判别方法再答：溴取代度越高密度越高

楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是：CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3)CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1

1,3-二氯丙烷+Zn------环丙烷+ZnCl2

(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备

因为第四个氯原子实在第三个碳原子上面,而不是中间的那个碳原子上面,如果第四个氯原子是在中间的那个碳原子上面的话那就叫1,1,1,2,-四氯丙烷了

用卢卡斯试剂鉴定,卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂,英文写作LUCAS试剂.制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中,同时冷却以防氯化氢逸出,及得35ml溶液,放冷后,存在玻璃瓶中

—NaOH,醇溶液,加热一>丙烯（CH2=CHCH3）—Cl2,催化剂,加热—>1,2-二氯丙烷（CH2ClCHClCH3）—NaOH,水溶液,加热—>1,2丙二醇（CH2OHCHOHCH3）不明白欢

丙烯和溴化氢加成,在过氧化物存在的条件下就可以得到1-溴丙烷,没有过氧化物得到的是2-溴丙烷.前者是游离基型反应,后者是离子型反应.

2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.

2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得

CH3CH2CH2Br——NaOH,EtOH——>CH3CH=CH2——NBS,hv——>BrCH2CH=CH2——OH-,H2O——>CH2=CH-CH2OH——Cl2——>CH2Cl-CHCl-C

1-溴丙烷制备：CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3CH2=CH-CH3+HBr-----------(过氧化合物)-----------CH2Br-CH2-CH3(1-溴

先消去,在用氯气加成就得到了

2-甲基-3-氯丙烷根据取代基的大小顺序,甲基和氯在一起应该使甲基的序数小

碱作用下发生消除反应生成丙烯,与溴化氢加成即可