凝胶色谱适用于分离

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A.极性物质分析颜料时,不同颜色的物质会就根据溶剂和不同溶质的极性分开,这是因为不同的分子结构极有可能有不同的极性.这些不同的极性造就对溶剂的不同溶解度,使各种溶质会在溶剂扩散的不同位置沉淀在固定相上

1.当然是色谱柱.2.是色谱柱（内的）填料；3.则是填料的粒径均匀性；4.是填料的孔径的大小分布均匀性；5.还与填料的强度有关；6.与装柱技术、条件有关；7.与柱规格有关,如长短、粗细；8.与流动相有

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蛋白质的大小及形状进行分离.该方法的好处是保持蛋白质原有的构象,不破坏蛋白质的三级结构及四级结构.

大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程

B.A是亲和层析,C是等电聚焦D是盐析、盐溶仅供参考.

以多孔凝胶（如葡萄糖,琼脂糖,硅胶,聚丙烯酰胺等）作固定相,依据样品分子量大小达到分离目的.大分子不进入凝胶孔洞,沿多孔凝胶胶粒间隙流出,先被洗脱；小分子进入大部分凝胶孔洞,在柱中被强滞留,后被洗脱.

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.

分子量较大体积较大所以移动速度缓慢被凝胶色谱管中的那些东西给阻碍了╮(╯▽╰)╭再问：你回答的是原理吧！这个是可以的!我想问为啥？

凝胶分子内有空隙,装入色普柱后,分子与分子之间也有空隙而且比分子内孔径大,分离时,大分子物质直接从凝胶分子间的空隙通过时间少;而小分子物质则通过分子内空隙,路程多时间多,后出来,这就分离了

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.　　凝胶色谱法又叫

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凝胶色谱法的原理是利用凝胶珠子内的孔隙.大分子蛋白进不去那些孔隙,只会从珠子之间迅速通过,优先出柱.而小分子蛋白会进入凝胶珠子内的孔隙,从而延长留柱时间,延后出柱.因此,只有蛋白质从上到下的流动速率才

血红蛋白有颜色,所以在凝胶色谱法分离过程中易分辨,可用于监测；凝胶色谱法分离蛋白质,相对分子质量较小的易进入凝胶内部,移动速度比较慢第二个对

http://www.hudong.com/wiki/%E5%87%9D%E8%83%B6%E6%8E%92%E9%98%BB%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%B3%95

这个实验是做分离色谱,或纯化色谱.在这种柱子的底部,要有“收集”尾流的程序,所以要将筛子朝上的一面做成凹面的——其实如果成熟的工艺,需要“切线”连接的.

凝胶色谱法用来对蛋白质、核酸、油脂等样品进行分离分析,但此方法要求样品不同组分的相对分子质量必须有较大差别.不知道你分离的是哪种,但是100%分离显然是不可能的,看下下图吧!

凝胶色谱可以分离分子量不同的物质大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,

凝胶色谱法分离原理：一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时,各分子在柱内同时进行着两种不同的运动：垂直向下的移动和无定向的扩散运动.大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布