分光光度法测定溶液中总铁离子的含量,为何要配完溶液后放置十分钟再测定吸光度

测定亚硝酸盐的分光光度法称为N-1-萘基-乙二胺光度法.原理是在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰按反应,生成重氮盐,再与N-1-萘基-乙二胺偶联生成红色染料.在540nm处

因为这个实验试剂本身有很大吸收,会有干扰,作空白就是要去掉这部分吸收值,所以用试剂空白

为了更精确些,当要求比较低时可以用水.

需要配置100ug/ml和10ug/ml的铁标准溶液制作标准曲线,所以需要准确的配置和量入操作.其中10%盐酸羟胺、0.1%邻二氮杂菲和1mol/L的醋酸钠溶液直接用分析天平称量配置即可.建议上网下载

因为你的含铁的溶液中其他的物质也有吸光度,会影响铁的吸光度的测定,所以要排除这部分溶液的影响,用到参比溶液,就是你含铁溶液中的没有待测物的溶液

因为要除去邻二氮菲本身对吸光度的影响呀,以确保测得的吸光度就是真实的吸光度

方法很多啊,除了分光光度法还有：1、火焰原子吸收法2、APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法3、石墨炉原子吸收法4、阳极溶出伏安法5、示波极谱法6、ICP-AES法具体方法参考《水和废水监测分析方法》第

排除不溶性杂质的影响.

铬的测定二、试剂1、硫酸溶液1+12、高锰酸钾溶液10g/L3、碳酸钠溶液200g/L4、二苯碳酰二肼乙醇溶液2.5g/L称取0.25g二苯碳酰二肼溶于94ml无水乙醇和6ml冰乙醇中,贮存于棕色瓶中

答：1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.

先不加进去的原因是为了调节PH,亚铁离子在PH3~9的条件下,与邻菲罗啉反映,生成橘红色络合离子,3C12H8N2+Fe2+==(Fe(C12H8N2)3)2+,络合离子在此条件下最为稳定,所以要最后

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.方法的适用范围：适用于测定地下

通过绘制标准浓度曲线,然后用样品的数据代入标准曲线公式计算的

分光光度法测定二价钴离子、三价铬离子含量时做标准曲线的目的是什么?答：是为了在本仪器上确定最大吸收波长的读数,与方法标准上要求的波长相一致.

铜离子、铁离子的测定是一个比较复杂的过程,几句话说不清楚,建议你买一本水汽试验方法,标准出版社和电力出版社都有出版,里边有详细的方法介绍.此外.二价铁离子和3价铁离子不能分别测定

1,我不太清楚,感觉是对的.如果是有干扰,才会考虑不用λmax2,分光光度是灵敏度不高才适合做常量分析的,想想如果灵敏度真的很好,就可以做微量分析了3,不对,吸光度范围过低和过高,数据都不准确.过低,

我看到这个问题,我很开心.因为我看到了一个同行.因为我也是化学分析专业的.我先解答你的问题.一般情况下是会溶解的,溶解不了是你的操作问题.当我们称取氧化镧,用少量（1+1）硝酸溶液溶解时,首先保证1+

有什么好设计的啊?书上都说明白了.别人早为你设计好了.你是要应付考试呢还是工作需要?再问：最简单的实验，应付考试再答：原理：将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中，在高温下，镍化合物解离成基本原子，其原子蒸汽

很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一

低含量用荧光吧!原子荧光应该更合适点,原子吸收要用氢化物发生器.用荧光或是氢化物发生器都可以朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分