大师作文网分光光度计光径高度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/21 01:51:20
1.开机调好所需波长,预热20分钟.2.分别将盛有空白液、标准液、待测液的比色杯放入比色槽.3.以空白液调零打开箱盖调0.4..盖上箱盖调100（满度）.5.重复3、4步骤两到三次,直至指针稳定、准确
测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.
首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样
基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰
基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰
原子吸收分光光度计是利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度,主要用于痕量元素杂质的分析.紫外分光光度计是利用有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,而对有机物质进行定性鉴定及定量测定.原子
原子吸收分光光度计与紫外-可见分光光度计可是两种不同的仪器呀,测量原理,结构,使用方法和外观都大大不同,价格可以相差几倍到几十倍,原子吸收要贵很多.唯一的相同点就是将被测物质置于某一波长下的光路中,物
光节点不同.紫外和红外测量的波长范围不一样.
紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.
严格讲,紫外可见分光光度计一台仪器就能干所列的三个工作,不需要买三个仪器.品牌、型号不同,价格也不同.最好使的是安捷伦的二极管阵列紫外,其次是PE的自动紫外,从性价比考虑还是岛津紫外,价格优势还是现在
现在国内原子荧光做的比较好的就4家北京吉天北京北分瑞利海光天瑞普析的荧光才出来两年不太了解用户最多的是吉天买这类仪器关键看稳定性售后服务不然坏了很麻烦
测的东西不一样么,紫外主要用紫外和可见两个区域,原子需要用到红外
一种化学分析中使用的浓度测量仪器
物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律.本
切断光路可以延长钨灯使用的寿命,没有其他的解释了,只有这一个目的
转载：《分析测试百科网》原子吸收分光光度法与紫外分光光度的区别1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点?答：相同点：二者都为吸收光谱,吸收有选择性,主要测量溶液,定量公式：A=k
比色皿似乎没有准确的容量就我们实验室的几台,1cm光径测量时一般加2-3ml,加满的话在4-5ml之间
1.光源不同.2.光电倍增管不同,也就是信号探测器不同.其他结构都可以做的一模一样.
测定波长在320nm以上,722分光光度计可以替代紫外分光光度计的.低于320nm,722的钨灯没有此波长,所以就不能替代.
几乎完全不同.由于光的波长不同,因而仪器采用的光源不同,色散单元不同,信号传感器不同.还有,红外分光光度计采用光学零位法.