分光光度计在定量测定时,为何需要设定空白

对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!

可能原因有1确定仪器是否有问题,如在测定其他元素的时候是否是正常的2选定锰的溶液浓度,如果你是石墨炉的话,建议10ppb以上,如果是火焰原子吸收的话,建议用0.2ppm以上的；3看看锰的空心阴极灯,是

全波长扫描一下,看看其最大吸光值发生在哪一哥波长范围,如果有纯品,何以分别做一下单一物质吸光值的全波长,这样你不就知道了

酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量（即颜色深浅）来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不

紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水如：要测量X溶液中物质A的含量时,取X溶液加Y物质,然后加Z物质,另取同体积的蒸馏水,加Y物质,再加Z物质空白溶液与待测液相比,外加的条

因为不同分光光度计它们之间的波长精确度、灵敏度、重视性误差等技术参数都会存在偏差,因此会导致测试读数偏差.这和精确比较两物体的重量时,应用同一个秤为标准才准确的道理一样.

以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.

定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.

先用一定浓度的纯物质在不同波长下测吸光度,得波长与吸光度的曲线.1、若得两个曲线完全不重合,这个可以分别在其最大吸收波长处测量,互不干扰,如单组份一样测；2、若得到曲线有重叠,那要得找到两个波长,使得

有四个因素你可以考虑,240nm不能调满度,如果仪器使用时间较长,可能是氘灯能量不够了,需要更换氘灯；第二,灯室中的反射镜面发雾或脏了,需要更换,切忌不敢擦镜面；第三,紫外区应该用石英比色皿,不能用玻

只有一台分光光度计,那应该题目是说没有酸溶性核苷酸和低聚多核苷酸吧,这些都是要用钼酸铵-过氯酸沉淀剂,沉淀除去大分子核酸,因为用分光光度计是不允许有沉淀的.将样品配制成一定浓度的溶液（20~50μg/

答：原因是：【1】那是由吸光度的定义：A=lg（T^-1）所决定的；【2】透光率的倒数T^-1=Io/It（入射光与透视光的光强的比）【3】每次测定吸光度A,都调零,就是要入射光的光强Io,都一致,这

（1）确定最大吸收波长：如果前三个物质都有紫外吸收的话,可以用各自的标准品配成一定浓度的标准溶液,先做200-400nm间的光谱扫描（没有颜色就不必做400-800nm扫描了）.确定各自的最大吸收波长

根据显色剂对各个波长光的吸收情况选取,一般取吸收值最大的波长作为分析波长.再问：哥们，怎么知道它的最大波长？再答：放入标准试样，由最小波长开始以一定的间隔增大至最大波长，每增加一次记录一次示数。完成后

样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要

又看到这个问题了,我来解释下吧光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B,比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂（根据分析方法选择）,比色皿B放入被测样品.比色时以比色皿A为参比,光度计校零,再将比色皿

测试的液体ph值和离子浓度不宜过高尽量的稀释一下必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积

要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响

冷藏一个小时,可以保持叶绿素在测定时数据稳定,否则出来的测量结果可能会变化幅度大

锌的比色法大多不灵敏,既然这么高含量,为什么不用容量法呢?含量少也可用“二安替比林甲烷”或“三辛基氧瞵”萃取然后滴定.铜比色用铜试剂和PAN都是老方法,对你来说恐怕难以很快掌握,最好选用BCO（双环己