分光光度计对所测物质的要求

分子的紫外-可见吸收光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法.分子在紫外-可见区的吸收与其电子结构紧密相关.紫外光谱的研究对象大多是具有共轭双键结构的分子.胆甾酮与异亚基

测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.

首先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计.一般来说调0和调100时为了预防不小心的误操作,建议楼主这时候都不要放置样品.调零的意思是当不让光进入接收器时调整仪器的整体零位.调100是让光不经过样

A=KCA为吸光度C为溶液浓度,K为常数得K=A/C=0.16ml/µg详细请查阅高等教育出版社,面向21世纪教材系列,第三版分析化学第八章第二节朱明华编

紫外分光光度计检测物质环境的要求较低.其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.荧光分光光度计检测物质要求环境高,微量检测,结果较准确,不但可以做一般的定量分析,而且

朗伯-比尔定律只是在一定的浓度范围内才适用,浓度为0的时候吸光度值其实已经不满足定律了所以说不过原点

如果有ICP,就是等离子发射最好,可以自动读出土壤中各元素的含量,若是为原子发射,或者原子吸收,则要将土壤装在样品架上,在大电流下,有一个尖端高温放电,可是土壤中的离子气化,而现实出来,最后在参照铁标

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.该仪器是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备.QS认证专用指定分光光度计而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波

答：【1】先确定要测定的测布料的最大吸收波长,作为测定透射比的波长；【2】以“空气”为参比,将布料置比色皿槽架中；【3】在仪器的透射比档,以“空气”为参比调满度（T%=100）；【4】将布料置的比色皿

721是可见光分光光度计,理论上只要吸收波长在360∽800nm之内的物质都能测定实际使用中一般都是通过某些化学反应生成有色溶液进行间接测定所以有些在此波长范围内无吸收的物质也可测定测定前一般都要先用

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

根据比尔定律可得,在稀溶液的条件下,物质的吸光度或者荧光值可正比于溶质的浓度.所以当我们配有一定梯度浓度的溶液时（注意这些浓度时已知的）,然后分别测量该溶液的吸光度或者荧光值,拟合出一条吸光度或者荧光

你用朗伯－比尔定律算吧

C=K*A,C是样品的浓度,A是被测样品的吸光度,只要把K（斜率因子）输入就可以直读了

1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）3.根据所需波长转动波长选择钮.4.将空白液及测定液分别倒入比色杯

分光光度计正确操作使用方法：1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.)3.根据所需波长转动波长选择钮.4.将

1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描；b待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描.最关键的

使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的

1．调整（1）在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源.（2）将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）.调波长调节器至

光吸收定律.