大师作文网分光光度计测定最大吸光度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/28 09:33:05
仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.
紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm
灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~
因为不同分光光度计它们之间的波长精确度、灵敏度、重视性误差等技术参数都会存在偏差,因此会导致测试读数偏差.这和精确比较两物体的重量时,应用同一个秤为标准才准确的道理一样.
定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.
一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.
它原理是当白光通过滤片后,得到近似单色光,让单色光照射有色溶液,没被吸收的透射光投射到光电池上,产生光电流,从而求出被测物.如果没有色,光完全通过没有被吸收就测不出是什么物质了…
先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.
吸光度A=-lgT(T为透光率)
灯源不行了,换个
使用方法 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟. 2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.） 3.根据所需波长转动波长选择钮. 4.将空白
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内
溶液配制有问题,1号标本来浓度就低,仪器分辨率低可能出现这种情况,建议多配几个标样,可以消除个别标样配制不准带来的误差.
不能够进行换算分光光度技术主要是利用物质特有的吸收光谱来鉴定物质性质及含量的技术,其理论依据是Lambert和Beer定律.分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光吸收的效应,物
理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.
正常现象颜色太深或者比色皿太厚可稀释溶液或者选择薄的比色皿通常用于分析的吸光度为0.0.8大概不能太大也不要太小具体查分析化学手册
吸光度用A表示.A＝abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为液层厚度（通常为比色皿的厚度）,单位cm,c为溶液浓度,单位g/L影响吸光度的因数是b和c.a是与溶质有关的一个常量.此外,温度
1OD值相当于50μg／mL双螺旋DNA把你的样品检测OD得x换算你的DNA分子量（是双链的）M拷贝数=x*0.05/M*6.23*10(23次方）