分光光度计测定磷时可以用标准曲线的0调零吗

对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!

磷浓度太高,蓝色太深会使吸光度跟浓度的关系偏离朗伯比尔定律,这样就不成线性关系,根据标准曲线计算出的磷浓度误差会增大,另一方面吸光度也可能直接超出标准曲线范围同样会增大测定误差,所以必要的时候要稀释水

原则上不可以,这样比较准确.不过要是想偷懒的话,要是测同种物质也可以重复使用.

可能原因有1确定仪器是否有问题,如在测定其他元素的时候是否是正常的2选定锰的溶液浓度,如果你是石墨炉的话,建议10ppb以上,如果是火焰原子吸收的话,建议用0.2ppm以上的；3看看锰的空心阴极灯,是

请问是哪种分光光度计啊?比较传统的那种分光光度计的话,其实只用一个比色皿就够用了.先调0和100.不上比色皿的时候将分光光度计透光度调为0；将比色皿倒入空白对照后对准光路调100.此后的实验就不需要调

如果有ICP,就是等离子发射最好,可以自动读出土壤中各元素的含量,若是为原子发射,或者原子吸收,则要将土壤装在样品架上,在大电流下,有一个尖端高温放电,可是土壤中的离子气化,而现实出来,最后在参照铁标

全波长扫描一下,看看其最大吸光值发生在哪一哥波长范围,如果有纯品,何以分别做一下单一物质吸光值的全波长,这样你不就知道了

楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.

721是可见光分光光度计,理论上只要吸收波长在360∽800nm之内的物质都能测定实际使用中一般都是通过某些化学反应生成有色溶液进行间接测定所以有些在此波长范围内无吸收的物质也可测定测定前一般都要先用

答：原因是：【1】那是由吸光度的定义：A=lg（T^-1）所决定的；【2】透光率的倒数T^-1=Io/It（入射光与透视光的光强的比）【3】每次测定吸光度A,都调零,就是要入射光的光强Io,都一致,这

（1）确定最大吸收波长：如果前三个物质都有紫外吸收的话,可以用各自的标准品配成一定浓度的标准溶液,先做200-400nm间的光谱扫描（没有颜色就不必做400-800nm扫描了）.确定各自的最大吸收波长

用分光光度计测量需要考虑吸光度和浓度的线性关系只有目标物的浓度在一定范围内的时候其响应才和浓度成线性关系通常在比较低的浓度范围内这就需要您的标液和待测液都稀释到合适的浓度当然也可能是标样或蒸馏水中的杂

某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!

可以.DNA的碱基在260nm处有吸收.用紫外分光光度计测260nm处DNA分子的OD值,就能通过朗伯-比尔定律OD=εlc换算出浓度.式子里l是吸收光路的长度；c是浓度,单位一般用μg/ml；ε是吸

应该可以用Lambert-Bear定律再问：非常抱歉，能详细点吗根据样品0.045的读数计算出来，还是直接在标准曲线上找出来再答：1，2，3，4，50.024，0.053，0.079，0.119，0.

可以用但没有必要用.目视比色法用眼睛观察就可以了,不需要很精确.其优点是快速.

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.

样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要

又看到这个问题了,我来解释下吧光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B,比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂（根据分析方法选择）,比色皿B放入被测样品.比色时以比色皿A为参比,光度计校零,再将比色皿

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也