分析薄层色谱图谱中羟基蒽醌与Rf值的关系

这个说起来的话就比较多了,简单来讲的话.物质之所以可以在有吸附剂的薄层上分离,是因为其表面及孔隙的表面存在许多活性点,被吸附物质的量以及被吸附的牢度在恒定条件下取决去活性点的强度以及数目.活性点的强度

薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗

你画的图不对,从新画一个吧再问：能不能麻烦请您画一个，因为我不清楚这个定义，如果不方便，可以qq联系再答：再问：展开剂怎么跑到上面去了？是要等它从起点以下跑到上面么？再答：它不是放到展缸里吗？展开剂从

太大射线不能穿过

影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125

毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.

在平面色谱法中,同一块色谱板基线上不同位置点上同一种物质,而产生边缘比移值大于中间比移值的现象.他是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快,从而加速了边缘的溶剂迁移,让边缘比移值变大.他可以通过展开前的饱和来和

首先,是不是纯的并不能确定,除非供试品中有几种杂质已知,而且与斑点数相应.那么有可能出现斑点重合的现象,最简单的解释,你点完样不展开,观察时是一个点,但它不纯.其次,比移值和纯度没什么关系,比移值只是

1,8二羟基蒽醌与1,2-二羟基蒽醌用聚酰胺柱色谱甲醇/水洗脱分离顺序1,8二羟基蒽醌先出,1,2-二羟基蒽醌后出酸性越强,吸附越强

应该是物理吸附吧,也有说发生反应的,碘可能的反应有加成,氧化,取代等用碘蒸气能显色的物质一般是含杂原子、双键、叁键、芳环以及多醇等大多数化合物均能显色.如果不能显色,估计是不含有不饱和基团的烷烃,或者

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分

取硅胶GF254置研钵中,按1：3（硅胶1,溶液3）加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.

1、分离度R＝2（d2－d1）／（W1＋W2）其中d2为相邻两峰中后一峰与原点的距离；d1为相邻两峰中前一峰与原点的距离；W1及W2为相邻两峰各自的峰宽.除另有规定外,分离度应大于1.0化合物无色就要

色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来.其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决.对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键.如果想了解色谱的相关资料

因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.

分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.

薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.

建议你去“色谱世界”网站看看吧,这个网站在色谱方面非常专业.有很多专业认识,对你解决色谱方面的问题会有很大帮助.

离子交换层析（IonExchangeChromatography简称为IEC）是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法

是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分