分离两个大小相近的蛋白要用多少浓度的SDS-PAGE
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/24 14:32:45
我国是世界上最早把野猪驯化为家猪的国家之一.早在距今六千至七千年前的西安半坡和浙江余姚河姆渡新石器时代文化遗址,都发掘出猪骨,经比较研究这些猪骨与现代家猪相近似,而与野猪骨已有明显差别.特别有意思的是
请给出相关的参考书籍!用GST标签把X蛋白结合到层析柱上,血清用这个柱子亲和层析.
常识、常规.我们每个人,都应该懂得常识,不懂的常规的人,应该学一学.一律、清一色.在这次校园活动中,我们小组格外引人注意,不仅一律着校服,而且清一色全是女学生.
专心致志,心无旁骛
不知道分子量的情况下就尽可能选择浓度高的分离胶,因为浓度低的胶很有可能蛋白就跑出去了.先用高浓度的胶跑一次,然后看条带再调整下分离胶浓度再做一次就行了.另外,一般快速测定蛋白浓度的方法就是用分光光度计
Thesetwowordshavesimilarpronunciation.or:Thesetwowordssoundalike.但这两种译法侧重的意义不一样,前一句强调客观意义,从发音上说二者接近;
点个预染marker就看到了
一、原理醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维素薄膜作为支持物的电泳方法.带电颗粒在电场力作用下,向着与其电性相反的电极移动的现象称为电泳.由于各种蛋白质都有特定的等电点,如将蛋白质置于pH值低于其等电点的溶液
只用sephadex分离效果很差的,特别是分子量差异比较小的时候,基本没有什么分离效果.可以先过离子交换柱:阴离子交换和阳离子交换,这样能除掉很多的蛋白,在过sephadex.
蛋白质含量不同,花生分离蛋白中的蛋白质含量更高.
我们一般选择鲜杂鱼查看原帖
鉴赏品味
主要看你用什么方法转膜,如果用湿转的话,胶浓度高点也没有问题,12%的分离的效果会很好的.但是如果要用半干转,还要保证90多k的蛋白的转印效率的话,建议适当调低分离胶的浓度,这样可以保证大蛋白出胶,达
生的先停下来.因为生鸡蛋里面的蛋黄和蛋白是液体,当我们转动鸡蛋后,蛋壳开始旋转,而鸡蛋里面的液体由于惯性的作用,要保持原来的静止状态,所以生鸡蛋旋转起来比较慢.反之,熟鸡蛋里面的蛋黄和蛋白是固体,而且
蛋白质分离纯化的一般程序可分为以下几个步骤:(一)材料的预处理及细胞破碎分离提纯某一种蛋白质时,首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态,不丧失活性.所以要采用适当的方法将组织和细胞破
意思是1Mbitpersecond,1兆比特每秒,我们用的KB/s是千字节每秒,所以1Mbps=1Mb/s=1024Kbps=1024Kb/s=128KBps=128KB/s,最后是你的下载速度!再问
买个蛋黄,蛋白分离器好了,很便宜的,不买的话你可以把整个蛋打到有孔的勺子上,那蛋清会自动流下去,就可以轻易的取蛋黄了
部分区域相似,且相似度很低.分值越高越相似
2mg以上最好~免疫的方式不一样需要的量也不一样,一般一只鼠0.5就够了,但是要免疫3-4只,所以需要2mg,纯度大于95%,浓度不能低于0.5mg/mL,我们公司就是做抗体的,所以比较了解~