分离度R在定性,定量或制备色谱纯物质时要求怎样

不加模板看看信号会起来么指数期和平台期区分明显么再问：如图，不加模板曲线没起来，指数期和平台期区分明显再答：这挺正常的。。。。再问：这个是调节以后的印象中那次做的时候基线很高，基线高对于结果判定有什么

解题思路：①250mL400mol•L-1NaOH溶液，含有01mol氢氧化钠；沉淀116g为氢氧化镁，物质的量是002mol，生成沉淀消耗004mol氢氧化钠；滤液中的n（OH-）=1mol•L-1

定性指标和定量指标的区别是：定量指标一般是指可以量化的指标,比如数字或者可以比较的等级,像A、B、C等.原则上讲不能定量的指标就可以看做是定性指标.

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

前提提升

所谓定量就是指的确定一种成分（某种物质）的确切的数值量这种测定一般不用特别的鉴定物质是什么,所谓定性是指确定某种东西的确切的组成有什么或者某种物质是什么,这种测定一般不用特别的测定这种物质的各种确切的

楼上说的很对了.要定性,需要用到各添加剂的标样,与供试品分别分析,根据保留时间来确定是哪一个添加剂.所以你先需要拿到可能存在的添加剂标样,确定种类后,再定量检测,外标法峰面积计算.

性,性质,量,数量质量互变规律mutualchangeofqualityandquantity,lawof唯物辩证法的基本规律.它揭示了一切事物、现象发展过程中量变和质变的内在联系及其相互转化.又称量

可以的,几乎所有的色谱工作站都可以.不过要注意,有些工作站只计算目标峰与前面的检出峰的分离度,要计算与后面的峰的分离度,要选择适合的计算法,比如Agilent的ChemStation要选择percen

制备液相也要分中低压制备和高压制备两种.中低压制备的话,制备的样品量大一些,但是纯度会差一些（制备高手也会做得纯度很高）；高压制备的话也要分半制备和制备两种,但是你要是有30G样品要做的话肯定是要制备

定性是针对性质的,如良恶、好坏、成败等,定量是针对数量的,如大小、多少、长短、轻重等.

R=2（tR2-tR1）/(Y1+Y2).其中,tR表示保留时间,Y表示峰宽,R大于1.5时才算是完全分开

很笼统哦.流动性系统,系统比例,系统条件（色谱柱、温度、流速）都可能影响.有文献或相似文献可以先参考再考察,有标准直接照用就行了,有时候需要微调.

转载：《分析测试百科网》PTLC的应用体会PTLC也就是我们通常所说的制备薄层板,对于一些在TLC小板上分离度比较好的化合物,我们可以考虑用制备薄层来进行分离,进而得到单品.这个也算是实验室一种很常规

薄层板的制备是将吸附剂涂布在大小适当的戴板上,形成一定厚度的薄膜.制备一定规格的薄层板,是保证获得满意的分离效果及良好的Rf值重现性必不可少的条件.具体制备方法及有关问题分别讨论如下：（一）载板：戴板

过滤过程中没有区别.区别在于定量滤纸有稳定的灰分值,可以用于分析中的炽灼残渣指标或者沉淀分析.定性滤纸不行.

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

指标权重：某被测对象各个考察指标在整体中价值的高低和相对重要的程度以及所占比例的大小量化值.按统计学原理,将某事物所含各个指标权重之和视为1(即100%)、而其中每个指标的权重则用小数表示．称为“权重

定性观察只是要求对物质的组成有所了解.此仅仅涉及到性质.定量观测要求到物质的组成以及在各物质的含量问题.定量是具体到数值,一般比较精确.而定性就模糊许多.

要研究等体积混合的情况,先研究一下等质量混合时的情况：用混合前两种溶液质量都是m,其中一种溶液浓度为P1%；另一种溶液浓度为P2%,混合后溶液质量为2m,溶液浓度为P3%m*P1%+m*P2%=2m*