判断手性一定是分子量大的在前面吗

琼脂糖是从琼脂中提纯出来的,是由D-半乳糖和3,6脱水L-半乳糖连接而的一种线性多糖.琼脂糖凝胶的作是将干的琼脂糖悬浮缓冲液中,通常使用的浓度是1%-3%,加热煮沸至溶液变为澄清,注入模板后室温下冷却

分子量小的,跑的快.————————————————————————————————————————————————————————SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的

这题忽悠你的,（1）两个都没手性的,C原子都带双键的,哪来的手性?再问：可是答案是第二个有手性啊。。带双键的都没有手形？再答：翻书看看手性是怎么产生的？不要迷信答案再问：一个双键代表两个单键么？再答：

分子量越大只代表黏度高阳离子注重离子度离子度要适中,不明确时可用较强阳离子度的一般都能行脱水效果带式机要分子量较小离心机分子量稍大最重要的还是离子度

叔丁基》乙烯基

D一个C上连着4个不同的基团,这个C就是手性碳

-1,反-2,顺-4-三甲基环己烷r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷r-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团

1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.

同流合污流：流俗；污：肮脏.指跟坏人一起干坏事.同生死,共存亡形容彼此间利害一致,生死与共.同文共轨同文：全国所用的文字相同；共轨：全国车辙阔狭相同.统一文字,统一车辙.比喻国家统一.同出一辙两种言论

设该蛋白质中的氨基酸数目为m，肽链数为n，则有关系式：5646=128m-18（m-n），解得：n＝2m＝51．故选：B．

不是.手性分子,本意是【不对称分子】,出现不对称因素后,也是说连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,该分子即为手性分子.对称中心、对称面、对称轴、交替对称轴等对称因素都没有,即为不对称,就是手

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

教你个简单的方法,最小基团在竖线上时,如果其它基团由大到小是顺时针,就是R,逆时针就是S；如果最小基团在横线上,其它基团由大到小是顺时针,就是S,逆时针就是R.如题,最小基团都是氢,在横线上；上面的手

没有关系.密度和材料的结晶度有关,高压的密度低,低压密度高,线性在两个中间.再问：那可以用同一分子量，如高分子量聚乙烯制作低密度的聚乙烯吗？再答：结晶度是由分子结构决定的，高密度聚乙烯分子为长链结构，

D对的化学老师路过再问：啊~！！化学老师解释下啊？再答：分子量比较大，其蒸汽压很小，甚至是没有的，所以大部分高分子化合物都是没有蒸汽压的凝固点，分子量比较大的化合物，其是否能够凝固结晶，这可是不一定的

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

静音静谧静夜

简单说吧,有手性原子的不一定是手性分子,但是手性分子一定有手性原子,一般判断手性原子认为在该原子上接的几个基团各不相同,需注意的是,在核磁共振中的有关内容与这个定义略有出入...

看碳3那个原子,连接着4个集团,将最小的那个集团放在远端,氢原子已经在远端（用虚线表示）接着就判断甲基,烯烃和乙基的顺序,判断之后是烯烃大于乙基大于甲基,按照从大到小的顺序画一个圆圈它是逆时针的方向所

判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有