制环己烯磷酸-搜答案-大师作文网

在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.

结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯

闻气味吧.二环己烷无色流动液体.有愉快的气味.环己烷有汽油气味的无色流动性液体.环己烯无色透明液体,有特殊刺激性气味.或者测密度,熔点,沸点.

用过量酸性高锰酸钾氧化5C6H10+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+4K2SO4+8MnSO4+12H2O

5C6H10+12H2SO4+8KMnO4→4K2SO4+8MnSO4+5HOOC(CH2)4COOH+12H2O产物是1,6-己二酸.方程式中C6H10是环己烯.写方程式的时候需要用结构简式表示.

环己醇为原料,浓磷酸为脱水剂来制备环己烯,脱水剂可以是磷酸或硫酸.磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上,但它却比硫酸有明显的优点：一是不产生碳渣；二是不产生难闻气味（用硫酸易生成SO2副产物）.

第一步：高锰酸钾氧化环己烯生成1,2-环己二醇第二步：邻二醇发生重排生成环戊酮第三部：然后用铬酸氧化环戊酮生成环戊酸

酸性高锰酸钾溶液,溴的四氯化碳溶液,溴水等都可以和碳碳双键发生反应.环己烷和上述三种物质不反应,无化学变化和现象.对于溴水,顶多起到萃取的作用

磷酸

H3PO4P与一个氧形成双键与另外的3个羟基形成单键

环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^

KMnO4鉴别环己烷和环己烯,前者不褪色,后者褪色.

反应实际上是生成K2MnO4K2MnO4再歧化生成MnO2和KMnO4方程式：3K2MnO4+2H2O===MnO2+4KOH+2KMnO4

1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.

先用高锰酸钾再用浓硫酸

首先,羟基在什么位置?这个名称不正确.其次,无论在什么位置,都不会生成环己烯.因为这个消除反应后不可能引起环的改变,从五元环到六元环.再问：就是临位的甲基和羟基，它会生成碳正离子再重排呀再答：再怎么重

不是环己烯属于环烯烃类；乙烯属于烯烃类同系物,必须结构相似,且相差1个或若干个CH2这两个第1结构不相似,1个有环后者无环；第二它们也不是相关CH2,前进是C6H10；后者是C2H4,相差C4H6

是到化学题吧?不是实际操作吧?如果想正正确确的鉴定结构肯定要用核磁了,如果就是半段双键有无,加溴水褪色就是再问：是实际操作，我们穷学校买不起核磁。。。因为是额外加做的，所以别的仪器能用的可能性基本没有

加热速度控制不好；反应温度偏高,造成分解生成更小的分子；除水不充分,产品含水等等.总之是温度控制或收集馏分速率控制不好造成的.

用浓硫酸振摇后分离环己烷与浓硫酸不反应,分层,环己烯不饱和键与硫酸加成,产物溶于浓硫酸,就可分离.

环己烯---O3/Zn,H2O---己二醛---新制氢氧化铜---己二酸