加成反应,取代反应,消去反应中间是等号还是箭头

加成一般能反应到底,取代就不能了,而且有副反应的产物或者是可逆反应,在特定温度或者是酸碱度中有些副反应就相对较弱或者是逆反应相对较弱,加成能用来制造纯净物,取代当然也能,不过是需要经过一系列的提纯选择

加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应.如乙烯与溴的反应：CH2＝CH2＋Br2------>CH2BrCH2Br(二溴乙烷)说明：“不饱和碳原子指含双键或叁键

1、取代反应是指卤素原子和原子团取代掉碳原子上的氢原子,有上有下,即氢原子下来,卤素原子和原子团上来.2、加成反应是指双键断开分别连上氢原子,卤素原子或原子团,只上不下.3、水解反应可以说是取代反应的

这些都是高中有机化学里的重难点.取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.

氧化反应物质发生化学反应时失去电子的反应是氧化反应；得电子的作用叫还原.狭义的氧化指物质与氧化合；还原指物质失去氧的作用.氧化时氧化值升高；还原时氧化值降低.氧化、还原都指反应物（分子、离子或原子）.

楼上讲得好复杂!楼主只要高中有机阿取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应.加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子（一般是发生在含不饱和键的分子上,即二键叁键）消去:从一个分子中脱去一

加成反应：重要的有机反应之一.在分子中含有双键或三键的原子上,另加两个原子或两个基,生成加成产物(或称加成物).如CH2﹦CH2+HCl→CH3CH2Cl.在如不饱和油脂经催化氢化成硬化油；苯加氯成六

都是一比一的关系

有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水\卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(原子)被这个试剂所取代的反应

1.消去反应：有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的

有不饱和键可以发生加成,卤代烃可以发生消去烷基,烯烃,酚羟基可以发生取代,醇和算,酚和酸可以脂化碳碳双键,碳碳三键,可以发生加聚再问：醇和算？再问：醇和算？再问：醇和算？再答：醇和酸再答：打错一个字再

取代反应不一定是与卤素之间的反应.消去反应也不一定消去卤化氢.其他情况就很多了.条件简单的说就是：取代：含有R-X、纯羟基或酚羟基消去：C原子上有-OH和相邻C上有H取代反应物要有－OH－COOH－H

①酯化反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；②取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故选；③消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；④加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故

1.2C6H6+15O2=12CO2+6H2OC2H4+3O2=2CO2+2H2O根据方程式,同物质量得苯和乙烯即都为两mol时的耗氧量为5:22.苯的确是介于双键和单键之间的特殊键,但单键双键的写法

1.氧化反应所有的有机物能被氧气氧化,即燃烧.有双键,叁键的不饱和烃和含有醛基等烃的衍生物能被高锰酸钾氧化.通过催化,醇能氧化为醛或酮,醛酮能氧化为羧酸.2.酯化反应酸（有机酸与无机酸都可以）与醇能发

取代：有机物中的原子或原子团被其它的原子或原子团替换的反应就是取代反应：如甲烷与氯气反应得到氯甲烷和氯化氢就是取代反应.消去：有机物中消去一个小分子物质,有机物不饱和度增加的反应就是消去反应；如乙醇（

有机物中有的含有双键,比如:c=c含有双键的可能发生加成反应取代反应,比如CH4+cl2=cH3cl+Hcl这属于取代反应

消去反应：有卤代烃的消去如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的醇溶液加热有醇的消去,如CH3CH2OH,条件是浓硫酸加热取代反应：有卤代烃的取代,如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的水溶液加热有烃类的取

加成:三双键变单键消去：单键变三双键和加成正好相反取代:一个基团换另一基团和无机中没什么分别写方程式加钱!

A．首先用NBS对丙烯进行溴化,得到CH2＝CH－CH2－Br,再加溴,得1,2,3－三溴丙烷,再水解即可.注：NBS是N－溴代丁二酰亚胺,固体溴化剂.只能取代烯丙基上的氢且只代一次.