235delc杂合突变怎么回事

我的检查结果和你的一样,而且我现在怀孕7个月了,医生说是轻型的地贫,无需担心.平时注意营养

如果是隐性突变,则出现突变性状时基因型必为dd,是稳定遗传的纯合类型,不需连续培养,所以一定是显性突变（d—D）,第一代基因型为Dd,需要连续培养才能获得稳定遗传的纯合类型DD

是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.

请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理

这是轻度地贫的基因型.人有两个β珠蛋白基因（β地贫中出错的基因）,－28突变减少其中一个的功能,而另一个正常（因为是杂合子）,所以是轻度.丈夫也要进行血红蛋白电泳和地贫基因检查.如果他正常,孩子50%

虽然你们夫妇都是轻度β地贫患者,但是你们的孩子患重度地贫（同时遗传到你们两人的突变）的可能只有25%.也就是说有75%可能可以要这个孩子（其中25%可能孩子完全正常,50%可能孩子和你们一样是轻度地贫

楼上两位混淆了地贫和镰刀型贫血的概念.地贫和镰刀型贫血都是由于血红蛋白基因变异造成,但表现是不一样的.患者是地贫,不是镰刀型贫血.这是轻度β地贫的诊断.人有两个β珠蛋白基因（组成血红蛋白的成分之一）,

解题思路：相对静止的原因就是二者之间是静摩擦力，这个题的难点就在静摩擦力的判断。解题过程：在这个物理情景中，当木块所需要的外力小于最大静摩擦力时，二者之间就是相对静止，理解成只需要静摩擦力就可以提供足

不是HbH,除非同时发现点突变（CS,QS）.这是轻度α地贫,四个α珠蛋白失去两个,HbH症是三个基因不正常.建议补充α地贫的检查范围.

β型地中海贫血.654位点突变基因杂合子——属于“轻型β型地中海贫血”（是否贫血看患者情况,一般表现为血红蛋白正常或是轻度贫血多见）

将美元加上双引号,为“美元”或单引号：‘美元’,注意都是半角的引号.

没区别,M=Mutation＝地贫致病突变.既然是杂合子肯定是两个β珠蛋白基因一个正常一个不正常.28M/N=2828位点突变杂合子.

A若为隐性突变亲本杂合子杂交得到F1代的纯合子再将纯合子自交得到的F2代全为隐性性状则第二代的为能稳定遗传的纯合突变类型不需要培养第三代所以BC错若为不遗传的突变则后代不会有该突变性状故D也错若为显性

如果是隐性突变的话,只要出现隐性性状必为隐性纯合体,一代即可.

肯定是隐性突变啊,例如A为非致病,a为致病,若父本为Aa,母本为AA,则必须培养到第三代才能有稳定的纯合突变类型,若父本为Aa,母本为Aa,则第二代即可有纯合突变类型；若为显性突变的话只要含有A就会致

你这个是查的耳聋基因吧人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲.你孩子这个基因发现有异常,是杂合.也就是说,一般是正常,另一半不正常.说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子.

想问什么?怀疑可以去测序,然后去blast再问：β地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子。是什么程度的

我来说句公道话,原因不明,现在的肿瘤学研究和医疗很多情况下是以病理学的分类和分型分期为基础的,而病理学本身就是形态学的观察,看到的已经是癌细胞了,而正常细胞向癌细胞的转化过程,现在的研究是无法明确的.

α基因有没有检测出缺失或重复?如果只是β基因CD41-42,CD71-72双重杂合子的话,应该是中型或重型β地中海贫血.重型β地贫一般要依靠输血,中型β地中海贫血由于会受到其他基因的影响,表现出来的严

aa变成了Aa或者是AA突变成了Aa,指由于基因突变而产生了杂合子.