化学中原子与基团的大小怎么判断-搜答案-大师作文网

乙基甲基之类的是超共轭作用,是给电子的,就是有电负性再问：超共轭作用？再答：是的，超共轭作用就是c-h键之间富电子，与其他轨道重叠，产生给电子的共轭作用，可以参考邢其毅的《有机化学》，希望对你有帮助

可以根据键长的大小来判断,具体来说就是根据相结合的两个原子的半径来比较,半径越小键能越大.

先比第一个原子大小：I>Br>...>C>D>H第一个相同的情况下比较这个原子上连的基团.先从最大的开始比较,相同时再比第二个.如果这一级还是完全相同,在比较第二级中最大的那个相连的基团,方法和前面一

把图像保存下来.然后按比例尺量.国际上都是这么干的.

每一种原子的个数的总合的比值,比如CO,碳原子和氧原子的个数比是1：1

1.判断基团是否空间对称2.比较各元素电负性大小

大约大爆炸30万后,宇宙背景温度下降到了3000摄氏度.带负电的电子降低了速度.进入氢核和氦核的轨道,形成第一代原子.

根据次序规则即可,具体内容如下.【第一条规则】将各种取代基的连接原子,按原子序数的大小排列,原子序数大的顺序在前,若为同位素,则质量数高的顺序在前.【第二条规则】若多原子基团的第一个连接原子相同,则比

按照元素周期表原子序数顺序,元素的大小从小到大.比如CHO,OH从第一个元素开始比较,O在C后面比它大,所以,OH比CHO大.Br.Cl什么的都满足这个.

这个只能有个大致的判断,具体的还要看结构而定,一般来说极性从小到大为；烷,烯,醚,酯,酮,醛,胺,酚,酸,苯,乙醚,氯仿,乙酸乙酯,正丁醇,丙酮,乙醇,乙腈,甲醇,水.

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

[(CH3)3C+]是叔丁基,最外层肯定有未成对电子（自由基都有）,不会是8电子稳定结构.一般都要分析基团的结构,根据结构判断哪个碳原子的电子是不饱和的.像这个明显三个甲基碳都是8电子结构,3°碳（叔

只有在共轭体系中,基团才会表现出共轭效应.如果CN直接与苯环相连的话,碳氮三键可以与苯环形成大派键,表现出吸电子共轭和吸电子诱导.而－CH2CN由于CH2的隔离,不能与苯环形成大派键,因此只有诱导.而

离子带电,原子分子不带电.分子由原子构成.

查看胡宏纹版《有机化学下》第四章,你就知道了.

基团的同分异构要抓住两点就行.首先源于这个基团作为完整分子时的同分异构体,有几种同分异构体就可以形成几个类型的基团；然后,每一个可能的结构上,分别在不同位置去掉一个氢原子后,所余下的就是基团的同分异构

如果你想就看一个方程式就想看出能量的话,很抱歉,无法实现.我想你是想知道如何判断一个方程式是放热还是吸热的放应吧?这个事实上就是一个生成物与反应物的能量大小的比较,如果生成物的能量和比反应物能量和大,

一般按原子顺序排列,原子数大的为大.现在基团中找到原子数大的原子,比较,若相同,再比较二者第二大的原子,直到比出大小.对于双键或三键,则可认为是多个相同原子相连.

同周期从左到右电负性依次增大半径依次减小金属性依次减弱非金属性依次增大同主族从上到下电负性依次减小半径依次增大金属性依次增大非金属性依次减弱

是这样的啊!那你还问什么啊?再问：我想问下对不对的，当时手滑没打完整就提交了==。谢谢