医疗器械分类目录-搜答案-大师作文网

Ⅱ类6840临床检验分析仪器1血液分析系统全自动血细胞分析仪

医疗器械分类规则　　第一条为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则.　　第二条医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他　　物品,包括所需的软件.其使用目

2类B

CR(ComputedRadiography),计算机X线摄影.　　CR的工作原理：第一步、X线曝光使IP影像板产生图像潜影；第二步、将IP板送入激光扫描器内进行扫描,在扫描器中IP板的潜影被激化后转

medicalappliance正解,appliances一般指一些基础设施!

其实都可以.甚至还可以用MedicalDevices.在英文中,equipment强调的是大型的成套的设备或装备,instrument强调的是仪器.关键是看你们公司的产品线侧重的是大型的医疗设备还是相

第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械.第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械.第三类是指,植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严

高斯计可以测量地球磁场,1)永磁体的表面磁场测量：采用高斯计(特斯拉计)测量永磁产品表面磁场强度,主要是对永磁产品的质量及充磁后磁性能一致性的评估;通常测量中磁体表面中心点的磁场强度进行测量,通过对标

营销策略1、销售策略与目标本项目产品属于医疗器械行业,但是直接面对的是消费者,主要采取零售的方式,前期通过药店、超市和医院三大销售网接近最终消费者.同医院和药店建立战略联盟,在各大销售网点主要采取人员

我们刚送了台设备到省里检测按照规定准备材料就好,有个详细的目录清单,主要的内荣包括：产品标准产品说明书产品自测报告产品各种资料（所有零部件资料和认证证书,如CCC和供应商认证材料,安全关键件材料）产品

医疗器械分类规则》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布.自2000年4月10日起施行.　　局长：郑筱萸　　二OOO年四月五日　　医疗器械分类规则　　第一条为规范医疗器械分

体外诊断试剂属于医疗器械,归药监局直接管理.有相关法规对体外诊断试剂进行了范围界定和分类.你要去看专门的法律法规,来了解你的试剂是不是归属这些范围.生产方必须要有体外诊断试剂注册证,才允许在国内销售.

方案包括的内容：　　　(一)临床试验的题目；　　　(二)临床试验的目的、背景和内容；　　　(三)临床评价标准；　　　(四)临床试验的风险与受益分析；　　　(五)临床试验人员姓名、职务、职称和任职部门；

MedicalEquipmentLtd

medicalequipmentsmedicalappliance

6823,超声雾化器,二类,《医用雾化器产品注册技术审查指导原则》这个文件应该对你有用,网上有得下载!

医疗器械产品分为三类：第一类是指通过常规管理足以保证安全性、有效性的；第二类是指产品机理已取得国际国内认可,技术成熟,安全性、有效性必须加以控制的；第三类是指植入人体,或用于生命支持,或技术结构复杂,

III类6825医用高频仪器设备序号1名称高频手术和电凝设备品名举例高频电刀、高频扁桃体手术器、内窥镜高频手术器、后尿道电切开刀、高频眼科电凝器、高频息肉手术器、高频鼻甲电凝器、射频控温热凝器管理类别

器械消毒：器械清洗消毒的程序哑光是消毒、清洗、干燥、灭菌.由于化学消毒对金属都具有一定的腐蚀性所以通常选用物理消毒法：如煮沸、高压蒸汽、干热、紫外线、微波等.其中高压灭菌或干热法最好.其中煮沸、蒸汽等

应该是夹子吧!有紧固、结扎的意思!