卤代芳香烃能否发生消去反应-搜答案-大师作文网

不能发生消去反应,醚的官能团是醚键,没有可以消去的官能团,消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键

看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末

不一定,得邻碳有氢再问：那哪个是对的呢再答：所有卤代烃都不溶于水，所有卤代烃都能发生取代反应

不能,氟代不能发生

如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH

三种,二氯戊烷,二甲基二氯丁烷,二甲基三氯丁烷.把结构写出来会清楚一些

可以,只要与卤原子相邻碳上有氢,即可,比如该物质中间的碳上有氢,则与相邻的氯原子可以发生消去反应再问：再问：这个不行对吧再答：这个不行，苯环比较稳定，不能在苯环上发生消去反应再问：噢再答：en

用强碱处理卤苯是可以发生消去反应的,得到的产物叫苯炔,高度活性中间体不过一般制备苯炔不会用卤苯做反应物就是了

醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.　　分子内脱水生成烯烃,实质上是消除反应.能生成稳定的烯

苯酚分子间的化学键不是碳碳双键,而是介于碳碳双键和碳碳单键之间特殊的化学键.所以不能发生消除反应.

醛基和羧基不能发生消去反应羟基能发生消去反应,但贝塔碳（即羟基所在的碳的相邻的碳）上没有氢,也不能消去

不能再问：为什么呢?可以详细说下吗再答：消去反应是有条件的，即与卤素原子直接相接的碳有单键，且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢。苯的碳碳键很特殊，它是介于单键和双键之间的再答：采纳哟亲再问：可苯中的氯

用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.

没有羟基或卤素原子等会发生消去反应的基团.再问：一CH2一CH3之间不能发生消去反应吗?再答：一般的烃基超级难消去，最起码高中不会学到的。一般有机反应烃基要消去首先要引入卤素原子再消去，如一CH2一C

可以.相邻碳上有H就可以

可以的再问：那氯乙醛能不能消去？再答：不能再问：为什么？我们老师告诉我醛基中碳是sp2杂化，吸电子能力强，那氯乙烯为什么可以消去？

中学认为与氯相连的碳原子相邻的碳原子（即中间有碳原子）没有氢原子不能发生消除

一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是

不是单纯的卤代烷和卤代烯烃就能比较,还要看烃的结构,α卤代烯烃可能要容易一些,因为生成共轭烯烃更容易一些,其它的可能和卤代烷烃的影响因素差不多.再问：CH3CH2CH2CH2CL与CH2＝CHCH2C

有酸性条件下的也有碱性条件下的：酸性：实验室制备乙烯,条件浓硫酸,170C碱性：卤代烃消去反应,条件氢氧化钠的醇溶液,加热