原乙酸三甲酯与羟基反应机理

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 05:37:23
原乙酸三甲酯与羟基反应机理
乙酸与钠反应方程式

2CH3COOH+2NA=2CH3COONA+H2(H2打向上箭头)是这个吗?以前高中学的,记不太得了

Mg为什么与N2反应反应机理...

镁很活泼,反应中镁失去电子.碱金属单质也可以与氮气反应.

乙酸与氧化铜反应分析

解题思路:是否同学打错字了呢?乙酸为有机羧酸,具有酸性;氧化铜为金属氧化铜,同样属于碱性氧化铜。二者混合之间发生中和反应,得到盐(乙酸铜)和水。不需要其他条件啊。解题过程:解析:若是乙酸与氧化铜,就是

.NaHCO3与酚羟基,醇羟基,羧基能反应吗

酸性:羧酸>H2CO3>HCO3-(可提供H+)>酚羟基>醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1:如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

乙酸和乙醇都与溴水互溶吗 机理是什么

乙酸和乙醇都与溴水互溶,因为乙酸与乙醇都可溶于水,溶解后溴在溶液中的溶解度增大(溴水不就是溴的水溶液么),乙酸和乙醇与溴水互溶时不会有物质析出,可互溶.你要问液溴的话,也可互溶.溴单质是非极性物质,易

某羟基酸依次与HBr、Na2CO3和KCN反应,再经水解,得到的水解产物加热后生成正丁酸.原羟基酸的结构式为 ( )

是不是丁二酸啊因为经过KCN要加一个碳啊要正丁酸那只有C啊啊反应顺序是CH3CH2CHBrCOOHCH3CH2CHBrCOONaCH3CH2CHCNCOONaCH3CH2CH2COOH

乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯的反应机理是?

是SN2反应机理,即加成-消除过程质子酸作为催化剂先结合在羰基的氧上,乙醇是亲核试剂,对乙酸的羰基进攻,羰基碳更为缺电子而有利于乙醇与它发生亲核加成.然后可逆重排,水成为一个离去基团发生消除过程.由于

乙酸与大理石反应方程式

2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O

有机反应Nahco3与羟基反应不.

不反应,即使是酚羟基也不会反应,

碳酸氢钠与乙酸的反应

生成乙酸钠,水和二氧化碳

乙酸与铁反应实质

乙酸可以电离出氢离子,有较强酸性,氢离子可以与铁反应生成氢气,原理和其他非氧化性酸一样,如稀硫酸、盐酸等再问:可以用符号表示吗再答:2CH3COOH+Fe=Fe(CH3COO)2+H2(朝上箭头)

乙酸与碳酸钙反应吗?

反应得到乙酸钙钙和水以及二氧化碳!

乙酸与氢氧化钠反应化学式

CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O楼上,写的是貌似是酯和NaOH的反应

醇羟基、酚羟基能与NaOH反应吗?

这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O

乙醇与乙酸反应

CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O(条件是加热,浓硫酸)在常温下,不反应.要在浓硫酸做催化剂,加热的情况才会反应.所以醋实际上是不能解酒的.

在某有机物A的分子中,具有酚羟基、醇羟基、羟基等官能团.A与乙酸反应的化学方程式是?

就是乙酸和醇羟基的酯化反应,其余官能团不反应,求给分,再问:两个羟基都反应么再答:只反应醇羟基,酚羟基不反映

乙酸与甲醛反应吗?

醛基不和羧基反应的,但是甲醛会和乙醇反应,因为甲醛比较特殊,拥有两个官能团——醛基和羧基,羧基能和醇反应,也就是酯化反应.

Na2CO3与酚羟基,醇羟基,羧基能反应吗

Na2CO3与酚羟基能反应:苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应:如醋酸与Na2CO3反应

钠与乙酸反应时 除了会与本身的羟基反应 还会与羧基中的羟基反应吗?

2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑;这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基;当然在水中还会和H-OH水的羟基反应;