原子吸收测金属铬中微量铁实验报告-搜答案-大师作文网

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色

不能.加入的试剂的作用分别是：盐酸羟铵是还原剂、邻二氮菲是显色剂、NaAc溶液是缓冲溶液用来控制溶液的PH值（测定时,若酸度较高反应进行较慢,酸度太低则二价铁离子水解,影响显色）.加还原剂是为了把Fe

其实光度法不是搞科研的美必要那么准确,做标准曲线时移标液的体积要准确还有就是移试样的时候准确,其他的显色剂,掩蔽剂多一点少一点无所谓,显色最主要的控制酸度

吸收曲线和标准曲线是两个完全不同的东西吧,吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线,为吸光度-波长曲线,用于确定测定样品所用的最佳波长；标准曲线一般是在定波长测定时,用不同浓度的标准样品作为不同的样

测定钙是火焰会有电离干扰,加入锶溶液（镧系物）可以去除电离干扰.

做该金属离子的标线直接测啊,标准做准确一点.

这要根据待测样品的形态、化学组分、分析目的等等选择不同的处理方法.原子吸收常用的样品处理方法有：1、干法--酸溶；2、湿法--碱溶和熔融；3、分解--灰化和消解；4、分离富集--萃取分离、蒸馏分离、沉

非金属的那些在高温下都被烧掉了.原子吸收和原子发射用的都是元素灯,共振线不同不通元素相互不会干扰.高温下发生氧化还原反应,还原了金属离子.测的是原子蒸气.

很简单,以试剂空白为参比,这样就把试剂中的干扰排除了.

找原子吸收分析手册,里面分析方法很全.再问：非常感谢，但是这个是侧重仪器方面的，我想要得时这些储备液的配制方法再答：里面有一章关于标准样品的配制，一般用1%的硝酸作溶剂。

听不懂

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.方法的适用范围：适用于测定地下

有没沉淀要看是什么样品吧,比如铅合金就有铅化合物沉淀,只是要注意测钙要确定沉淀不影响钙含量哦.也不要让沉淀堵管有时候样品中有硅酸盐不溶于酸,需要加氢氟酸除硅建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分

自己翻译吧实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁[日期：2008-05-12以水为参比,在选定的波长下测定各溶液的吸光度,将测得的数据记入下表：

先配制标准溶液序列一般是五个样品12345ppm或者1020304050ppm然后测就行了先按浓度由低到高测标准溶液再测待测液最后绘制标准曲线在线上查就行了至于标准溶液的配制方法试样处理仪器条件的选择

参比溶液的作用都是用来校正系统误差的.比如水中一些未知离子,它们可能会与邻菲啰啉形成络合物,在某波长处对光有吸收,这个是试剂本身带入的误差,属于系统误差,可用参比溶液进行校正的.

应该是从反应投料量上来定义的,半微量一般都是原料的投料量在几克以下,甚至会有几毫克的量

PH=5的时候是橙色,形成配合比为1：2的配合物,改变酸度会影响显色剂平衡浓度,进而影响显色反应进行程度.

是用火焰法的吗?对于仪器参数来说,要看你做什么样,以及参照仪器说明和靠经验了.而你用标准加入法是因为Cu的含量较低,不在线性之内.用标准加入法的前提是Cu的标准曲线要经过原点.再有就是你要测Cu的含量

包括燃烧器高度、灯电流、空气流量、燃气流量、溶液提升量、狭逢宽度、负高压等.