原子荧光测土壤中的汞,标准空白一万多,单标准系列的其他荧光值怎么是零?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/10 20:15:54
我知道测铁好像是比色法
用检测标准《化妆品卫生技术标准》2007年版,我们2011年11月份刚考核过
1、你测汞是按照哪个标准做的?我是按照GB/T5009.17-2003中第一法做的.消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐(300-400元一个),加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖
按照我的理解冷原子荧光法不点火直接测,优势是检出限低
原理上是一致的,原子吸收法测定的是能量跃迁时的吸收能而原子荧光测定的是返回基态时得荧光值.他们只是测定了物理反应的两个阶段.冷原子吸收光谱法测定汞的时候还要在原子吸收分光光度计上另外加一个装置氢化物发
请参考这篇文献:《水样中汞的氢化物发生原子荧光测定法研究》《郑州铁路职业技术学院学报》2007年01期水样中汞的氢化物发生原子荧光测定法研究燕红张福义刘虹【摘要】:研究了用氢化物发生原子荧光法测定污水
1.你的管路有汞污染.多次清洗管路后继续.2.环境有汞污染3.电流,负高压太高调到电流30MA230-270之间的负高压试试.
降低负高压,灯电流.用优级纯的酸.都可以降低载流空白
原子荧光分光光度计对温度的要求是非常高的,仪器的工作条件一定要保证在15-30°C之间.如果温度超出范围,我想你还是先建设好外部环境再来做样品吧!
除过前面两位的回答,您检查一下:1.看是否对完光忘了拿下挡光板(即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会
很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.
降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.再问:检验条件有限,还有其他办法吗?再答:如果你的环境条件和试剂纯水达不到应有的要求,你使用原子荧
亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.再问:曲线范围1,2,5,8,10ppb再答:亲,把玻璃器皿用酸寖泡一下吧,我觉得是空白高了。你可以试一下。希望能够帮到你。
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有
就是载流空白,也就是硼氢化钾和2%的酸里面的金属元素的含量.只有扣除了这些含量以后测定的才是标准系列和样品的元素荧光值.希望可以帮到你.再问:应该不用这样做吧?不是在测标准系列的时候扣除的空白中已经包
消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐(300-400元一个),加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可
试剂空白太高了,换试剂看看.空白相对标准来说高出太多,减去空白,所以数值为零.汞污染源很多的,吸附性很强.也有可能是空气中汞含量太高,比如说在室内打破过汞温度计.你首先要排除室内空气污染,然后排除试剂
是不是你用的HCL不纯呀,本底太大而试样砷含量小,扣完空白后就没啥了.或者硼氢化钾不是新配的,没有还原性了.建议到仪器信息网相关的原子荧光论坛问问,那里牛人较多.
1之前是正常的吗?先检查试剂是否被污染,开一瓶新的优级纯的酸再试试.2如果之前是正常的,又排除酸的影响的话,那应该就是管路出现汞污染了,如果之前做过汞含量较高的样品的话就会出现这样的问题.需要设一下蠕
除了待测样品,其余的都跟待测样品一样加,一样定容.这个原理就是排除加进去的其他东西对检测结果的影响嘛至于你说的那个2ml定容的时候也要加,就不要纠结这个顺序了,是吧再问:哦我知道了