双烯合成反应活性的大小比较
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 02:31:13
(1)A>C>B(2)C>A>B(3)B>A(注:这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)
看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~
丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体(就是一个双键的那个反应物)上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.
可以http://en.wiki(看第六张图)pedia.org/wiki/Diels-Alder_reaction
前者加入一个氢正离子后,剩下三个碳公用2个pi电子,出现离域现象,末端的C的反应活性,亲核性比2-丁烯加入一个氢正离子后的碳正离子强,所以它反应活性大再问:亲核性大是如何判断出来的?再答:离域大,或者
氯乙烯>3,3,3-三氟丙烯,主要是比较,-CF3和Cl-,谁的吸电性更强,-CF3是强拉电子基团,比氯Cl-强,使得双键上的电子云密度下降更低,不利于碘化氢亲电加成,
烯烃水合反应机理是双键中的派键和一个氢离子加成为碳正离子,在和水加成碳正离子稳定性:正电性的碳上连的烃基越多,碳正离子越稳定
甲烷与氯气混合光照即可反应生成液体;乙烷与氯气混合光照也可以反应,但相对较慢;比较反应速度可以用水槽;值得注意的是不是所有的一级氢活性都相同,不同的其他基团可能会使其活性升高或降低.再问:一度氢的活性
一般没有什么要求,但一定要让两个双键能够处于同侧(某些特殊情况是不行的,比如环的结构阻碍单键旋转,或者大体积的基团阻碍单键旋转),如图的几个都是不能反应的.
Lucas试剂与醇的反应是SN1反应(Zn2+与-OH结合后脱去形成碳正离子).SN1反应的活性与如下几个因素有关:1)溶剂的极性.(但在此反应中无此问题,皆含水.)2)羟基所连碳的空间位阻越大,基团
(1)“Diels-Alder反应”属于加成反应,原子利用率100%,符合绿色化学原则,故答案为:原子利用率100%,符合绿色化学原则;(2)①根据已知①的反应,逆推可知C为,合信息观察反应,可知A与
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性:C=C连供电子基越多越活泼即:形成的碳正离子越稳定越活泼
苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.
在双烯合成反应,即D-A反应中,共轭二烯烃,称为双烯体单烯烃,称为亲双烯体由于这个反应的机理是电子从双烯体流向亲双烯体,所以,双烯体上连接供电子基团,如,CH3-等烷基,亲双烯体上连接吸电子基团,如,
我把我知道的一些说出来吧也不知道是不是你要的1.烷烃的环化(石油催化重整)2.烯烃的氧化,制备环氧的化合物3.炔烃的聚合,如乙炔制备苯环4.双烯的聚合(diels?Alder反应)5.烃的衍生物的缩合
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性:C=C连供电子基越多越活泼即:形成的碳正离子越稳定越活泼
与Na的反应活性:甲醇>伯醇>仲醇>叔醇.所以与Na的反应活性:CH3CH2CH2OH>(CH3)2CHOH>(CH3)3COH.碱性与反应活性恰好相反:甲醇钠<伯醇钠<仲醇钠<叔醇钠.所以碱性:CH
Diels-Alder反应是在双烯的HOMO和亲双烯试剂(烯烃)的LUMO,以及烯烃的HOMO和双烯的LUMO之间协同作用下进行的.双烯的HOMO和亲双烯试剂(烯烃)的LUMO之间的作用是主导因素.这
活性按BAC的顺序减弱A物质有P-π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降
首先,你的问题中应描述清楚,这4种物质是作为亲电试剂去进攻呢,还是被进攻而发生亲电加成?如果是作为亲电试剂进攻,那么答案错了,这毋庸置疑.如果是作为亲电加成的加成对象,那么答案正确.你这个题应该是这个