双键羟基官能团的保护-搜答案-大师作文网

甲酸,羧基再问：恩懂了

羧基：用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳）.羟基：用金属钠检验.放出气泡(氢气）.碳碳双键：溴水褪色,高锰酸钾褪色.醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀.卤原子：先加碱溶液加热,然后冷却后

C=C-C三NC-O-C-HC=O-S-O（O=O)C-(C=O)-C-NH2-NO2-O-H

1　根据　硝　卤　烃　苯　羟　醛　羧　璜　的顺序命名　比如有醛基又有羟基就叫什么什么羟基什么什么　醛　2　一般情况下包括所有性质.3　同时取代

碳碳双键直接连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不稳定,非常容易发生异构化.酮或醛与其经质子转移所形成的烯醇构成酮-烯醇互变异构,这在大学有机化学合成中有着非常重要的作用.通常情况,单羰基（含一个羰基）化合

首先是还原性.不论双键还是羟基都可以做还原.其实你看着维C的结构,结合一下各自官能团的性质,可以推测出个大概来.再问：关键是酯基不好解释,维生素C在碱性条件小易被氧化，酸性条件下稳定，要是从酯基解释，

算,只要不是苯环的都算

羟基与羧基酯化,与氨基脱水缩合,催化氧化,被卤族元素取代,被活泼金属还原羧基与羟基酯化,可还原为醛基（高中阶段不说）,显酸性和碱,活泼金属反应醛基可氧化为羧基,能加成双键可加成,氧化最常见的是双键（加

酚羟基,不要把-OH和苯环分开来考虑

最常见的：1、醇羟基、双键共存时,保护醇羟基不被氧化,可以先把醇羟基酯化,待双键被氧化后,再将酯水解成醇羟基；2、保护氨基,可先将氨基氧化成硝基,最后再将硝基还原

碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等）,氧化反应（高锰酸钾溶液褪色）醛基能发生加成反应（氢气）,氧化反应（银镜反应）羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应,羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反

是,单纯的是酮基,带个氢是醛基,带个羟基是羧基再问：一边掉苯环，一边掉羟基，这种情况是吗？再答：除了苯环，整个是一个羧基，不能说碳氧官能团再问：那羧基在这种情况下是不是官能团？再答：是，羧基就是一个官

可与NaOH反应：加氢氧化钠与酚酞没有红色.可加成：加入溴水后退色.与三氯化铁可以反应,像苯酚一样

必须与苯环相连才是酚羟基

不能和醇羟基相连,否则就会转化为醛基；可以和醛基、羧基相连,形成某烯醛、某烯酸

资料太复杂了我说一下我自己的经验把牢记路线-OH变-CHO变—COOH前者可逆而后者则不可逆尤OH脱水可以生成醛（典型乙醇变乙醛）,双键生成（典型反映乙醇变乙烯）再有就是双OH脱水生成3键,这个常在推

分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!有机中可能出现的双键有碳碳双键,碳氧双键,碳氮双键,碳硫双键,以及氮氮双键.碳碳双键都可以发生加成,碳氧双键只有醛酮可以发生加成,而其他形式的碳氧双键都

再答：光线不好，希望看得清楚再问：看的清楚谢谢再问：为什么碳碳双键的最两边有两杠啊再答：碳是有四个键的，双键占了两个就剩余两个，你看那个叁键边上就剩余一个了再问：嗯太谢谢你了再答：应该的。不用谢

醛基：亲核加成、氧化（斐林试剂、吐伦试剂、高锰酸钾等）、还原、和氢气加成等碳碳双键：和中性高猛酸钾生成邻二醇、和氢气、卤化氢、卤素加成、和酸性高锰酸钾溶液反应生成酮或羧酸、和臭氧反应生成醛或酮、燃烧、

碳氧双键都可以发生加成反应再问：有些真的不可以比如说酮什么的再答：那是没有找到合适的条件。理论上碳氧双键中的碳为缺电子，是被亲核试剂进攻的中心，只要能进攻上，就是发生了加成。