反2-丁烯加溴生成内消旋体机理-搜答案-大师作文网

环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷

亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体

【苯乙烯于溴水的反应】首先C6H5代表苯环（到时候你改成苯的结构式就行了,苯百度没法打）,方程式如下：C6H5CH=CH2+Br2=C6H5CHBrCH2Br【2丁烯生成聚2丁烯的反应】nc4h8=-

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

因为反-2-丁烯比顺-2-丁烯稳定所以顺-2-丁烯能量大所以燃烧热大

两个双键碳原子上连接的两个甲基在同一侧的是顺-2-丁烯,否则就为反-2-丁烯.结构式如图：

异丁烯.取代基越多越稳定,同时反式比顺式稳定.只有一个双键,不存在共轭问题.

反丁烯是什么

这是空间异构,丁烯有顺式和反式两种异构体.

这是由于反式异构体分子极性小,对称性好；反式异构体热力学能低,比较稳定

该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.

溴分子并不会异裂,但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化,一个溴原子带部分正电荷.

一定条件下nCH3-CH2=CH2-CH3----------[--CH2-CH2--]n--CH3CH3

有机的话我觉得书上说的很清楚吧.图书上应该也有概念：体积小,正电荷数高,可极化性低的中心原子称作硬酸,体积大,正电荷数低,可极化性高的中心原子称作软酸.将电负性高,极化性低难被氧化的配位原子称为硬碱,

加热时应该生成热力学稳定性更好的反式异构体,反式变成顺式,在酸性条件下,顺-2-丁烯与反-2-丁烯可互变,在达到平衡后,顺-2-丁烯比例为24%,反-2-丁烯比例为76%.

应选A 解析见下图（如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

1,3-丁二烯!1,4-加成.1,3-丁二烯是共轭二烯烃.只在控制条件,使其按不同的机理进行反应.二烯烃可以进行1,2-加成和1,4-加成两种反应,当然也可完全加成生成正丁烷.

反丁烯化学式

http://image.baidu.com/i?ct=201326592&cl=2&lm=-1&tn=baiduimage&pv=&word=%B7%B4%B6%A1%CF%A9&z=0

CH2=CH2—Br2→CH2Br-CH2Br—CH3ONa→CH三CH——Na（足量）→NaC三CNa——CH3Br→CH3C三CCH3——H2/CaCO3/喹啉→CH2C=CCH3

看图即可

顺反2-丁烯的用途

丁烯的利用是以混合丁烯生产高辛烷值汽油组分为主,约占丁烯消费量的60%,另有11%的混合丁烯用作工业或民用燃料.用作石油化工原料的丁烯仅占丁烯消费量的29%,其中正丁烯主要用于丁二烯的生产,其余用于生