大师作文网取代基的定位作用
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/10 20:40:29
不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl
车载GPS深圳GPS通过硬件和软件做成GPS定位终端用于车辆定位的时候,称为车载GPS,但光有定位还不行,还要把这个定位信息传到报警中心或者车载GPS持有人那里,我们称为第三方.车载导航仪就是通过卫星
本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去
以苯环上的取代定位为例：如果苯环上连有—OH,羟基是邻对位定位基,新取代基团如—Br时,则以进入—OH的邻对位为主,生成2,4,6—三溴苯酚.如果苯环上连有—NO2,硝基是间位定位基,新取代基团则以进
主销后倾作用：是保持汽车直线行驶的稳定性,并力图使转弯后的前轮自动回正.主销内倾作用：是前轮自动回正,转向轻便,并减小汽车行驶时路面通过车轮传给转向机构的冲击力.车轮外倾作用：提高车轮工作的安全性和转
第一类给电子,第二类吸电子.Sn1和Sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团.
不同用型橡胶的来源及应用特点 用型橡胶的综合性能较好,应用广泛.主要有：①天然橡胶.从三叶橡胶树的乳胶制得,基本化学成分为顺-聚异戊二烯.弹性好,强度高,综合性能好.②异戊橡胶.全名为顺-1,4-聚
周向定位后,可以与轴同步旋转.主要方法有：键、花键、过盈配合.再答：还有止动螺钉
苯和乙烯连在苯环上都是共轭效应强,因为苯环是一个环状的分子,它自身就有明显的共轭效应（共轭大∏键的作用）,要是再连接一个含有∏键的基团,∏键所特有的共轭效应就会起主要的至活作用,所以它的供电子的共轭效
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
间位定位基再问：晕，详细解释再问：名称再答：酯基取代基，是致钝基团再答：这个物质如果要再取代，位置要由烷氧基决定再问：致顿的？再答：就是让苯环不容易与亲电试剂反应
有第一类取代基的就上在邻对位第一类定位取代效应按下列次序而渐减：-N（CH3）2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,（Cl,Br,I）二甲氨基,氨基,羟基,甲氧基,乙酰氨基,烷基,
亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代没有供电子基团的苯环,反应
应该是CO提供孤对电子,活化苯环邻对位
甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对
它们的结果是一样的.共振杂化体理论是写出所用中间体可能的共振形式,按照共振论,稳定的共振体越多越稳定.而+电荷在靠近给电子基团的位置比较稳定.因此给电子基团会稳定正电荷在邻对位的过渡态.诱导效应与共轭
到相关的有机化学里找,那更全面.
说的是网络教学吧,不过网络教学也是老师来讲的.我觉得应该替代不了.
氯的邻位,两个甲氧基中间,位阻都是很大的.苯环亲电取代要考虑电子效应,还有位阻效应.实际上邻对位都是会被取代的,是一个竞争反应.只是对位产物的比例更大,考试只考虑主要产物
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对