2溴丁烷发生消去反应的方程式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/21 21:58:50
氢氧化钠的醇溶液加热
看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末
这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上
发生消去反应是要有呗它氢和卤素原子或羟基只有B符合
用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反应.
见图点击放大
CH3CHOHCH3=CH2=CHCH3+H2O第二的等号表示双键,条件我就不写了.
“有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HBr等)而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应”你说的对,必须是相邻的C原子,CH3CH3是不能发生消去反应的,因为它脱不了一个小分
消去反应:消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律:含一个碳原子的醇(如CH3OH
先采纳再问:快点啊
一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反应.消去反应的本质是
碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃
CH3CH2Br—→CH2=CH2↑+HBr反应条件是氢氧化钠的醇溶液(一般是乙醇),即NaOH/醇有的情况下还可以把HBr与NaOH的反应也加进去即:CH3CH2Br+NaOH—→CH2=CH2↑+
CH3CH2Br—→CH2=CH2↑+HBr反应条件是氢氧化钠的醇溶液(一般是乙醇),即NaOH/醇有的情况下还可以把HBr与NaOH的反应也加进去即:CH3CH2Br+NaOH—→CH2=CH2↑+
结构式及反应见图片
CH2BrCH2CH2CH2Br+2NaOH---醇加热---CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O再问:有气体符号吗?再答:1,4-丁=烯四个碳属于气态分子应该加!
浓硫酸Br-CH2CH2CH2CH2OH―——→Br-CH2CH2CH=CH2+H2OΔ
C-COH-C-C=========C-C=C-C+H2O浓硫酸
你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳;对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3
最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.