可以遗传的病有多少种

很有可能遗传到~

这个问题得具体分析,总的来说近亲结婚下一代出生缺陷的风险会显著增高.具体到你而言,要看你和你女友家族中有没有遗传相关的疾病,如果有的话,可以具体分析,没有的话没法预测,非要检测也不是不可以,只是费用会

如图稳定遗传是指纯合,继续自交不产生变化,Aabb自交会有如上的结果,绿色的部分是纯合的

选D其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患.也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!

再问：你的第二问第一个空怎么都用A和a，题目上是D、d和E、e再答：没注意、再问：再问：是这个么？再答：嗯

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问：我也知道哈再问：呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答：我16点上班！其实我特别怀念做这些生物遗传题啊！快快的来吧！再问：其实我很喜欢哦。哈

我个人有点唯心主义的人.我觉得有无数种,我认为当我们自己感到自己的身体不适的时候,就可能有一种病了,可是不是每一次的不适都是一样的痛苦.是不是可以说有一样的痛苦就算是一种病啊,那样的话,基本上就会有无

无法统计.当一种生物（细菌、病毒或其它微生物）只要它能给人类某些功能的细胞或组织进行破坏,攻击使人产生某种不适或生命危险时人类就患病了,因为这样的生物地球上太多,无法统计（有些主要由于要发生变异即基因

两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.女性携带者的细胞内突变的mtDNA未达到阈值或在某种程度上受核影响而未发病,但仍可以通过mtDNA

甲病的切入点是Ⅱ-5有病、Ⅱ-6有病,而生出的Ⅲ-3是无病的,说明甲病是常染色体显性遗传.　　为什么不是X染色体显性遗传呢?因为如果是X染色体显性遗传,那么Ⅱ-5的基因型就是XBY,由于他的女儿要从他

·内分泌系统疾病·精神疾病·神经性疾病·五官科疾病·中毒与损伤·循环系统疾病·呼吸系统疾病·消化系统疾病·皮肤病·骨科常见疾病·新陈代谢疾病·风湿性疾病·代谢与营养性疾病·泌尿生殖系统疾病·妇产科疾病

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性；Y染色体遗传是：父父子子孙孙,无穷尽也.再问：口诀的意思可以理解为比如隐性遗传除了女病父正这种情况其他都

双亲正常,子女患本病占11.9%；双亲之一患病,其子女的发病率为18.4%；双亲都患本病,其子女的发病率增高到70%,发病早而且病情严重；一般很难想让什么基因突变就突变.你希望做的事情不太可能发生,只

世上罕见的十大病症1、行尸走肉症：相信自己已经死去这种症状有高度自杀倾向和抑郁倾向,在患病期间,患者会抱怨正在失去他们的一切,包括部分或整个的身体和灵魂.他们认为自己已经死了,并且像一个死尸一样行走.

我觉得妻子是杂合子的概率是1/2妻子的外祖母是患者,而妻子的母亲没有患病,那么妻子的母亲肯定是杂合子,妻子的父亲可以视为遗传因子组成纯合,就是可以看做妻子父母是Aa*AA,所以妻子是杂合子的概率是1/

答：甲病是常染色体隐性遗传；　　乙病最可能是：伴X隐性遗传.由Ⅰ－1和Ⅰ－2可知,甲病为隐性,并且由于Ⅱ－2有病而Ⅰ－1无病,可知甲病不是伴X隐,那肯定是常染色体隐性了；　　乙病有可能是常染色体隐性,

乙肝是传染病,不是遗传病.乙肝病毒主要通过母婴（父婴）垂直传播,血液传播,性生活传染等途径.日常普通接触不传染乙肝病毒.有父婴垂直传播给下一代的几率,可通过阻断治疗降低传染率,详细当地保健院咨询.乙肝

化病是常染色体隐性遗传,色盲和血友病是伴X隐性遗传白化病的基因在常染色体上,为隐性.色盲和血友病是伴X隐性遗传,色盲为Xb.血友病为Xh白化病:常染色体隐性遗传色盲症：伴X隐性遗传男患多于女患血友病：

器官的话是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞.视锥细胞（conecell）：细胞形态与视杆细胞近似.视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅.视锥也分内节和外节.外节的膜盘大多与细胞膜不

正确的答案是：细胞质遗传.（母系遗传是细胞质遗传的一个特点,答题时一定要答细胞质遗传,若答母系遗传是不能得分的.）