可有2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E-搜答案-大师作文网

1丙醇制取2丙醇,

可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只

可以萘也是芳香烃,性质类似与苯,烃基侧链被氧化为羧基.

新制氢氧化铜各取1ml上述溶液于试管中,逐滴加入新制氢氧化铜浊液.甲酸：先是浊液溶解,加过量后加热有红色沉淀生成.乙酸：先是浊液溶解,加过量后加热无红色沉淀生成（有黑色沉淀）.乙醛有砖红色沉淀,丙醇没

如图：

HCOOH+HO-CH2C(CH3)2CH3→HCO-O-CH2C(CH3)2CH3酯化反应

正丙醇在sarrett试剂作用下氧化成正丙醛,正丙醛在稀碱催化下,进行羟醛缩合反应生成羟基醛,然后加热脱水可得2-甲基-2-戊烯醛.

第一步,将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）第二步,正丙醇卤代变成1-卤丙烷第三步,1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CH3CH2CH2MgX第四步,格式试剂与丙酮作用,之后再水解得到2-甲基

都对啊...不过貌似的确没有1-丙醇这种叫法..

CH3CH(CH3)CH2OH+HCOOH=CH3CH(CH3)CH2OOCH+H2O酯化反应,酸脱去羟基,醇脱去氢,脱下的部分生成水,中间连接符号用可逆,我这打不出来

根据马氏规则,生成1-甲基环丙烯.

2-甲基-2-丙醇的结构简式是：CH3|CH3-C-CH3|OH或者(CH3)3C-OH

(CH3)2CHCH2OH→（CH3）2C＝CH2,条件是浓硫酸,加热.

1-丁醇：117.7℃2-丁醇：99.5℃2-甲基丙醇：154.5℃再问：哦，可能你误会了，我的意思不是直接要数据，而是请你帮我从它们的结构上进行分析到底谁的沸点会更高一些。再答：首先更正一个错误，2

甲酸 HCOOH2-丙醇 (CH3)2CHOH酯化时脱水,得到HCOOCH(CH3)2 选择D

是不是异丁醇?

1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~

1-丙醇氧化后,成为丙醛.2CH3CH2CH2-OH+O2---Ag--->2CH3CH2CHO+2H2O和-OH相接的C上,有两个H.经过氧化,C上脱去一个H、-OH脱一个H,剩下的是H-C=O所以

楼上回答都是完全错误的应该是醇先加合H+形成鍚盐,之后脱水生成碳正离子并重排,之后羧酸作为亲核试剂进攻并脱去H+形成酯

正丙醇->1-溴丙烷->正丙基溴化镁（格式试剂）异丙醇->丙酮两者反应后水解就行了