右图是某家族遗传系谱图.如果个体6与患有该遗传 病的女性结婚

最后一个1/2是男孩的概率.这道题后代是正常孩子的概率是1/3,而正常孩子中有1/2是男孩,有1/2是女孩,所以正常男孩的概率要用正常孩子的概率乘以1/2.

A、图中的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者，A错误；B、6号个体为女患者，其色盲基因分别来自3号和4号，B错误；C、由子代情况可推知图中1号和4号的基因组成是XBXb，均为致病基因的携带

（1）人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. （2）图中3和6的基因型分别为 Aa  和  aa   .

C是正解.　　因为：（1）、6号和7号是同卵双生,故他们基因型相同；而：7号和8号生出了白化病个体,说明他们都是白化基因携带者.即都是Aa；（2）、8号和9号是异卵双生,其基因型（基本可以肯定）是不相

GUA,对于阿尔法的互补链是GTACAT对于下面的β上的RNA就是GUA碱基互补配对法则

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

因为患乙病的的都是男性应该是性染色体遗传病且第三组的3号4号都没病却生出有病的第四组的2号3号无中生有必为隐性乙病应该是性染色体隐性遗传病携带者是母亲

依口诀“无中生有为隐性”可看出此病为隐性遗传病,“隐性遗传看女病,父或子无病非伴性”,也就是看III1,女病,父亲没病,是非伴性遗传,也就是常染色体遗传病.总结,此病为常染色体隐性遗传病.其他口诀：有

（2）从系谱分析,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为常染色体上的显性遗传病,三代2号为aaBb,二代5号是AaBb,二代6号是AABb,则三代3号是1/2Aabb,与三代2号,生一对同卵双胞胎（当一

如果只有男患就不可能是X显,因为X显的特点就是男患,相应的女（他母亲和他女儿）一定患.题目中如果说的是最可能……,刚好和X显的特点不矛盾,并且女患明显多于男患,则就应该填X显.如果没有强调,应该都可以

图在何方?

解题思路：人类遗传病判断解题过程：常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点⒈男患者多于女患者；⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（

1、XBXB或XBXb；2、XbY；3、XBY；4、XBXb；5、XBXb；6、XBY；7、XBY；8、XBXB或XBXb；9、XBXB或XBXb；10、XbY.

"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐

aaAaAaAA或Aa2/31/2

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常

解题思路：无中生有是隐性，有中生无是显性，如不能用口诀，则需要把四种情况分别讨论。解题过程：A是隐性，可能是常染色体隐性，也可能是伴X隐性。B是显性，可能是常染色体显性，也可能是伴X显性。C不可能是伴

(1)由第四代父母无病孩子患病可知道该遗传病为隐形,若为X隐性则第二代5应该患病,有女性患病排除Y隐,故可确定常染色体隐性遗传.（2）第四代11患病说明第三代7,8均为Aa,一般认为外来的二代3为AA