3,4-二甲基-2-戊烯的氢化反应-搜答案-大师作文网

楼上要注意.必须用手性催化条件.否则得到外消旋体也没有旋光性.其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物.

CH3CH=CHCH(CH3)CH3再问：那5-氯-1,3-环戊二烯结构式怎么写再答：CLC5H5是5-氯-1、3-戊二烯的分子式

错了再问：怎么错的？再问：那个短键忘打了再答：你这是六个碳了再问：什么意思再答：33二甲基你觉得可能吗，主链四个碳然后3甲基，二物稀是第二个碳有个c=c健往外所以有六个碳动了么戊稀只有五个再答：33二

再问：你的是顺式结构吗再答：嗯，是的

答：2-甲基-3-氯丁烷：4-溴-2戊烯：欢迎追问.

2,3-二甲基-2-丁烯C-C=C-C:：：CC相当于乙烯分子中的H被甲基取代,所有碳原子同平面,如：3-己稀C-C-C=C-C-C中有-C-C,乙基中的甲基是单键,成109.28‘,不是平面

Ph-CH-C(CH3)=C(CH3)-CH2-CH3E型就是双键两边的大基团处于反式

不可以.因为不知道双键的位置.规范的是：2,3-二甲基-1-戊烯或2,3-二甲基-2-戊烯

我来接,我是我们班化学课代表,以前的现在给别人了.不过我还是有能力帮你回答的貌似有点难写.让我想想啊...很同意2楼的想法,它的同分异构体确实手指头加脚趾头都数不完,所以我想你肯定是要它有几种一溴代物

CH3COC=C(CH3)2

如图再问：那顺-4-甲基-2-戊烯怎么写的啊？

这我怎么回答你啊.我口述啊,你在运用你丰富的想象能力.你先写下5个C组成的C链,第一个C上连一个苯环（也就是苯基）,第一个C和第二个C之间是双键,第二个C和第三个C再连一个C.主要的就写好了,剩下是H

取代基的名称应该尽量简单

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

t-BuCH3C=CHCH3其中,叔丁基和端甲基是在双键的同侧,这是顺式如果在异侧的话,就是反式的结构了

我就写碳链了,氢原子你自己补上吧,我这不好写C=C-C-C-CllCClC

2,2-二甲基-3-戊烯

不正确；根据你的命名推测化学式应为：CH3-CH=CH-C(CH3)2-CH3;根据烯烃命名规则,应选取双键所在碳链为最长链,其次要保证双键位次最小,即要从离双键较近的一端开始编号；故应命名为4,4-

再答：加氢还原。再答：