大师作文网3,6一二氯环己烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/20 21:24:59
在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.
我看到您的问题很久没有人来回答,但是问题过期无人回答会被扣分的并且你的悬赏分也会被没收!所以我给你提几条建议：一,你可以选择在正确的分类下去提问,这样知道你问题答案的人才会多一些,回答的人也会多些.二
这一步明确指出消去了HCl,所以应该是氢氧化钠+醇溶液和卤代烃发生的消去反应…不知道这样解释正不正确呢…
结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯
闻气味吧.二环己烷无色流动液体.有愉快的气味.环己烷有汽油气味的无色流动性液体.环己烯无色透明液体,有特殊刺激性气味.或者测密度,熔点,沸点.
用过量酸性高锰酸钾氧化5C6H10+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+4K2SO4+8MnSO4+12H2O
5C6H10+12H2SO4+8KMnO4→4K2SO4+8MnSO4+5HOOC(CH2)4COOH+12H2O产物是1,6-己二酸.方程式中C6H10是环己烯.写方程式的时候需要用结构简式表示.
第一步：高锰酸钾氧化环己烯生成1,2-环己二醇第二步：邻二醇发生重排生成环戊酮第三部：然后用铬酸氧化环戊酮生成环戊酸
酸性高锰酸钾溶液,溴的四氯化碳溶液,溴水等都可以和碳碳双键发生反应.环己烷和上述三种物质不反应,无化学变化和现象.对于溴水,顶多起到萃取的作用
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应塞.再问：那后来的双键是怎么形成的，还有羟基是怎么消去的啊再答：如果是你的题，那么肯定不可能是一步就能得到你说的
环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^
直接和Br,进行加成就可以得到3,6二溴环己烯.1,3环己二烯和Br加成进行的是1,4加成,类似于1,3丁二烯和Br的加成
用6个碳围成一圈,随便找两个炭之间写成双键,然后在双键的右端那个炭和接下来一个炭上各连一个Br然后其他空的键就补氢咯
请见图：
KMnO4鉴别环己烷和环己烯,前者不褪色,后者褪色.
AgNO3-ROH1溴不反应,3溴的速率比4溴快再问：可以给一下理由吗？再答：就是亲核反应的难易程度啦……NO3-是亲核试剂3溴是烯丙式的，最容易反应；4溴就是普通的2°RX；1溴是乙烯式的，最难反应
不可以根据共振论的思想,苯的六个C-C键是等价的按照你所说的定义,即凯库勒提出的定义,俗称凯库勒式.在这种定义下,邻二氯苯是有两个异构体的,但事实上,经核磁共振检测,并不存在两种分子结构.因此,“13